Ixiaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Japanski encefalitis virus, inaktivirano (atenuiranih deformacije SA14-14-2 u vero stanicama)

متاح من:

Valneva Austria GmbH

ATC رمز:

J07BA02

INN (الاسم الدولي):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

cjepiva

المجال العلاجي:

Encephalitis, Japanese; Immunization

الخصائص العلاجية:

Ixiaro je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog encefalitisa kod odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi starijih od dva mjeseca i starijih. Ixiaro moraju biti uzeti u obzir za uporabu u osoba pod rizikom zaraze kroz putovanja ili u toku svoje zanimanje,.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2009-03-31

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IXIARO SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je Vi i Vaše dijete trebati
ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
•
Ovo je cjepivo propisano samo za Vas i/ili Vaše dijete. Nemojte ga
davati drugima.
•
Ako Vi i/ili vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IXIARO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi i/ili Vaše dijete primite IXIARO
3.
Kako primjenjivati IXIARO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IXIARO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IXIARO I ZA ŠTO SE KORISTI
IXIARO je cjepivo protiv virusa japanskog encefalitisa.
Cjepivo potiče tijelo da stvori vlastitu zaštitu (protutijela)
protiv ove bolesti.
IXIARO se koristi za sprječavanje infekcije virusom japanskog
encefalitisa (JEV). Ovaj se virus uglavnom
nalazi u Aziji i na ljude se prenosi ubodom komaraca koji su prethodno
uboli zaražene životinje (poput
svinje). Mnogi zaraženi ljudi razviju blage simptome ili ne razviju
nikakve simptome. U ljudi u kojih se
razvije teška bolest, japanski encefalitis (JE) obično počinje kao
bolest slična gripi, s vrućicom, zimicom,
umorom, glavoboljom, mučninom i povraćanjem. U ranoj fazi bolesti
također se javljaju smetenost i
uznemirenost.
IXIARO trebaju primati samo odrasli, adolescenti, djeca i dojenčad u
dobi od 2 mjeseca i više koji putuju u
zemlje u kojima je JE endemska bolest ili koji su zbog posla izloženi
riziku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI I/ILI VAŠE DIJETE POČNETE
PRIMJENJIVATI IXIARO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
IXIARO
:
•
Ako ste Vi i/ili Vaše dijete alergični (preosjetlji
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IXIARO suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv japanskog encefalitisa (inaktivirano, adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) cjepiva IXIARO sadrži:
virus japanskog encefalitisa soj SA
14
-14-2 (inaktiviran)
1,2
6 AU
3
,
što odgovara vrijednosti ≤ 460 ng ED50
1
proizveden na Vero stanicama
2
adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani (približno 0,25
miligrama Al
3+
)
3
antigen jedinica
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Ovaj lijek sadrži kalij, manje od 1 mmol (39 mg) po jednoj dozi od
0,5 ml, tj. zanemarive količine kalija te
manje od 1 mmol (23 mg) natrija po jednoj dozi od 0,5 ml, tj.
zanemarive količine natrija. Ovaj lijek može
sadržavati ostatake natrijeva metabisulfita koji su ispod granice
detekcije.
Fiziološka otopina s fosfatnim puferom 0,0067 M (u PO
4
) ima sljedeći sastav fiziološke otopine:
NaCl – 9mg/mL
KH
2
PO
4
– 0,144 mg/mL
Na
2
HPO
4
– 0,795 mg/mL
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bistra tekućina s bijelim talogom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
IXIARO je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv japanskog
encefalitisa u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi u dobi od 2 mjeseca i starije.
Primjenu cjepiva IXIARO treba razmotriti u osoba izloženih riziku
zbog putovanja ili obavljanja poslovnih
aktivnosti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
ODRASLI (18 DO
≤ 65 GODINA)
Primarno cijepljenje se sastoji od dvije odvojene doze, svaka od 0,5
ml, koje se primaju prema sljedećem
konvencionalnom rasporedu:
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 28 dana nakon prve doze.
Brzi raspored
Osobe u dobi od 18 do ≤ 65 godina mogu primiti cjepivo prema brzom
rasporedu kako slijedi:
3
Prva doza na nulti (0.) dan.
Druga doza: 7 dana nakon prve doze.
Bez obzira na primijenjeni raspored, primarna imunizacija trebala bi
se dovršiti najmanje jedan tjedan prije
potencijalnog izlaganja virusu japanskog encefalit
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات