Ixiaro

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-03-2019

Aktivna sestavina:

Japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan SA14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa)

Dostopno od:

Valneva Austria GmbH

Koda artikla:

J07BA02

INN (mednarodno ime):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapevtska skupina:

rokotteet

Terapevtsko območje:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapevtske indikacije:

Ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. Ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2009-03-31

Navodilo za uporabo

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IXIARO-INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Sinä ja lapsesi voitte tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle ja/tai lapsellesi eikä
sitä tule antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä IXIARO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat ja/tai lapsesi saa
IXIAROa
3.
Miten IXIAROa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IXIAROn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IXIARO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IXIARO on Japanin aivotulehdukselta suojaava rokote.
Rokote saa elimistön tuottamaan itse suojaa (vasta-aineita) tätä
sairautta varten.
IXIAROa käytetään ehkäisemään Japanin aivotulehdusviruksen (JEV)
aiheuttamaa infektiota. Virusta
tavataan pääsääntöisesti Aasiassa. Se tarttuu ihmiseen
infektoitunutta eläintä (esimerkiksi sikoja) pistäneiden
hyönteisten pistosta. Monille tartunnan saaneille ihmisille tulee
lieviä oireita tai niitä ei tule lainkaan.
Vakavammin sairastuvilla ihmisillä Japanin aivotulehdus alkaa
yleensä flunssan kaltaisella sairaudella, jossa
ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, päänsärkyä,
pahoinvointia ja oksentamista. Sairauden
varhaisessa vaiheessa esiintyy myös sekavuutta ja levottomuutta.
IXIAROa tulee antaa vain aikuisille, nuorille, lapsille ja 2 kuukautta
täyttäneille imeväisille, jotka
matkustavat maihin, joissa JE-virusta esiintyy endeemisenä, tai jotka
ovat vaarassa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IXIARO-injektioneste, suspensio
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) IXIAROa sisältää:
Japanin aivotulehdusviruskantaa SA
14
-14-2 (inaktivoitu)
1,2
6 AU
3
, joka vastaa ≤ 460 ng:n ED
50
-arvon
väkevyyttä.
1
tuotettu Vero-soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin, hydratoitu (noin 0,25 milligrammaa Al
3+
)
3
antigeeniyksikköä
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Tämä lääkevalmiste sisältää kaliumia alle 1 mmol (39 mg) per
0,5 ml yksittäinen annos eli sen voidaan sanoa
olevan ”kaliumiton”, ja alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 0,5 ml
yksittäinen annos, eli sen voidaan sanoa
olevan
”natriumiton”.
Tämä
tuote
saattaa
sisältää
jäännöksiä
natriummetabisulfiitista,
joka
on
havaitsemisrajan alapuolella.
Fosfaattipuskuroidun suolaliuoksen 0,0067 M (PO4:ssä) koostumus on
seuraava:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas neste, jossa valkoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IXIAROa käytetään aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja 2 kuukautta
täyttäneillä imeväisillä aktiivisen
immunisaation hankkimiseen Japanin aivotulehdusta vastaan.
IXIAROn käyttöä tulee harkita henkilöillä, jotka voivat altistua
aivotulehdukselle matkustaessaan tai
työtehtävissään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
AIKUISET (18 – ≤ 65-VUOTIAAT)
Perusrokotus koostuu kahdesta erillisestä 0,5 ml:n annoksesta, jotka
annetaan seuraavan tavanomaisen
aikataulun mukaan:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 28 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Nopea aikataulu
3
18 –
≤
65-vuotiaat henkilöt voidaan rokottaa nopean aikataulun mukaisesti
seuraavasti:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Molemmilla aikatauluilla perusrokotukset on annettava vähintään
viikkoa ennen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-03-2019

Ogled zgodovine dokumentov