Ixiaro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan SA14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa)

Pieejams no:

Valneva Austria GmbH

ATĶ kods:

J07BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Ārstniecības grupa:

rokotteet

Ārstniecības joma:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. Ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2009-03-31

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IXIARO-INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Sinä ja lapsesi voitte tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle ja/tai lapsellesi eikä
sitä tule antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä IXIARO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat ja/tai lapsesi saa
IXIAROa
3.
Miten IXIAROa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IXIAROn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IXIARO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IXIARO on Japanin aivotulehdukselta suojaava rokote.
Rokote saa elimistön tuottamaan itse suojaa (vasta-aineita) tätä
sairautta varten.
IXIAROa käytetään ehkäisemään Japanin aivotulehdusviruksen (JEV)
aiheuttamaa infektiota. Virusta
tavataan pääsääntöisesti Aasiassa. Se tarttuu ihmiseen
infektoitunutta eläintä (esimerkiksi sikoja) pistäneiden
hyönteisten pistosta. Monille tartunnan saaneille ihmisille tulee
lieviä oireita tai niitä ei tule lainkaan.
Vakavammin sairastuvilla ihmisillä Japanin aivotulehdus alkaa
yleensä flunssan kaltaisella sairaudella, jossa
ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, päänsärkyä,
pahoinvointia ja oksentamista. Sairauden
varhaisessa vaiheessa esiintyy myös sekavuutta ja levottomuutta.
IXIAROa tulee antaa vain aikuisille, nuorille, lapsille ja 2 kuukautta
täyttäneille imeväisille, jotka
matkustavat maihin, joissa JE-virusta esiintyy endeemisenä, tai jotka
ovat vaarassa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IXIARO-injektioneste, suspensio
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) IXIAROa sisältää:
Japanin aivotulehdusviruskantaa SA
14
-14-2 (inaktivoitu)
1,2
6 AU
3
, joka vastaa ≤ 460 ng:n ED
50
-arvon
väkevyyttä.
1
tuotettu Vero-soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin, hydratoitu (noin 0,25 milligrammaa Al
3+
)
3
antigeeniyksikköä
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Tämä lääkevalmiste sisältää kaliumia alle 1 mmol (39 mg) per
0,5 ml yksittäinen annos eli sen voidaan sanoa
olevan ”kaliumiton”, ja alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 0,5 ml
yksittäinen annos, eli sen voidaan sanoa
olevan
”natriumiton”.
Tämä
tuote
saattaa
sisältää
jäännöksiä
natriummetabisulfiitista,
joka
on
havaitsemisrajan alapuolella.
Fosfaattipuskuroidun suolaliuoksen 0,0067 M (PO4:ssä) koostumus on
seuraava:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas neste, jossa valkoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IXIAROa käytetään aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja 2 kuukautta
täyttäneillä imeväisillä aktiivisen
immunisaation hankkimiseen Japanin aivotulehdusta vastaan.
IXIAROn käyttöä tulee harkita henkilöillä, jotka voivat altistua
aivotulehdukselle matkustaessaan tai
työtehtävissään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
AIKUISET (18 – ≤ 65-VUOTIAAT)
Perusrokotus koostuu kahdesta erillisestä 0,5 ml:n annoksesta, jotka
annetaan seuraavan tavanomaisen
aikataulun mukaan:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 28 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Nopea aikataulu
3
18 –
≤
65-vuotiaat henkilöt voidaan rokottaa nopean aikataulun mukaisesti
seuraavasti:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Molemmilla aikatauluilla perusrokotukset on annettava vähintään
viikkoa ennen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2019

Skatīt dokumentu vēsturi