Ixiaro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-04-2021

Ingredient activ:

Japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan SA14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa)

Disponibil de la:

Valneva Austria GmbH

Codul ATC:

J07BA02

INN (nume internaţional):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

rokotteet

Zonă Terapeutică:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indicații terapeutice:

Ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. Ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2009-03-31

Prospect

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IXIARO-INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Sinä ja lapsesi voitte tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle ja/tai lapsellesi eikä
sitä tule antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä IXIARO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat ja/tai lapsesi saa
IXIAROa
3.
Miten IXIAROa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IXIAROn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IXIARO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IXIARO on Japanin aivotulehdukselta suojaava rokote.
Rokote saa elimistön tuottamaan itse suojaa (vasta-aineita) tätä
sairautta varten.
IXIAROa käytetään ehkäisemään Japanin aivotulehdusviruksen (JEV)
aiheuttamaa infektiota. Virusta
tavataan pääsääntöisesti Aasiassa. Se tarttuu ihmiseen
infektoitunutta eläintä (esimerkiksi sikoja) pistäneiden
hyönteisten pistosta. Monille tartunnan saaneille ihmisille tulee
lieviä oireita tai niitä ei tule lainkaan.
Vakavammin sairastuvilla ihmisillä Japanin aivotulehdus alkaa
yleensä flunssan kaltaisella sairaudella, jossa
ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, päänsärkyä,
pahoinvointia ja oksentamista. Sairauden
varhaisessa vaiheessa esiintyy myös sekavuutta ja levottomuutta.
IXIAROa tulee antaa vain aikuisille, nuorille, lapsille ja 2 kuukautta
täyttäneille imeväisille, jotka
matkustavat maihin, joissa JE-virusta esiintyy endeemisenä, tai jotka
ovat vaarassa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IXIARO-injektioneste, suspensio
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) IXIAROa sisältää:
Japanin aivotulehdusviruskantaa SA
14
-14-2 (inaktivoitu)
1,2
6 AU
3
, joka vastaa ≤ 460 ng:n ED
50
-arvon
väkevyyttä.
1
tuotettu Vero-soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin, hydratoitu (noin 0,25 milligrammaa Al
3+
)
3
antigeeniyksikköä
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Tämä lääkevalmiste sisältää kaliumia alle 1 mmol (39 mg) per
0,5 ml yksittäinen annos eli sen voidaan sanoa
olevan ”kaliumiton”, ja alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 0,5 ml
yksittäinen annos, eli sen voidaan sanoa
olevan
”natriumiton”.
Tämä
tuote
saattaa
sisältää
jäännöksiä
natriummetabisulfiitista,
joka
on
havaitsemisrajan alapuolella.
Fosfaattipuskuroidun suolaliuoksen 0,0067 M (PO4:ssä) koostumus on
seuraava:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas neste, jossa valkoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IXIAROa käytetään aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja 2 kuukautta
täyttäneillä imeväisillä aktiivisen
immunisaation hankkimiseen Japanin aivotulehdusta vastaan.
IXIAROn käyttöä tulee harkita henkilöillä, jotka voivat altistua
aivotulehdukselle matkustaessaan tai
työtehtävissään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
AIKUISET (18 – ≤ 65-VUOTIAAT)
Perusrokotus koostuu kahdesta erillisestä 0,5 ml:n annoksesta, jotka
annetaan seuraavan tavanomaisen
aikataulun mukaan:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 28 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Nopea aikataulu
3
18 –
≤
65-vuotiaat henkilöt voidaan rokottaa nopean aikataulun mukaisesti
seuraavasti:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Molemmilla aikatauluilla perusrokotukset on annettava vähintään
viikkoa ennen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2019
Prospect Prospect cehă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2019
Prospect Prospect daneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2019
Prospect Prospect germană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2019
Prospect Prospect estoniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2019
Prospect Prospect greacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2019
Prospect Prospect engleză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2019
Prospect Prospect franceză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2019
Prospect Prospect italiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2019
Prospect Prospect letonă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2019
Prospect Prospect maghiară 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2019
Prospect Prospect malteză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2019
Prospect Prospect olandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2019
Prospect Prospect poloneză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2019
Prospect Prospect portugheză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2019
Prospect Prospect română 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2019
Prospect Prospect slovacă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2019
Prospect Prospect slovenă 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2019
Prospect Prospect suedeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-04-2021
Prospect Prospect islandeză 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-04-2021
Prospect Prospect croată 12-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2019

Vizualizați istoricul documentelor