Ixiaro

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan SA14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa)

Dostupné z:

Valneva Austria GmbH

ATC kód:

J07BA02

INN (Medzinárodný Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

rokotteet

Terapeutické oblasti:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutické indikácie:

Ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. Ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-03-31

Príbalový leták

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IXIARO-INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE TAI
LAPSELLESI ANNETAAN TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Sinä ja lapsesi voitte tarvita sitä
myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle ja/tai lapsellesi eikä
sitä tule antaa muiden käyttöön.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä IXIARO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat ja/tai lapsesi saa
IXIAROa
3.
Miten IXIAROa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IXIAROn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IXIARO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IXIARO on Japanin aivotulehdukselta suojaava rokote.
Rokote saa elimistön tuottamaan itse suojaa (vasta-aineita) tätä
sairautta varten.
IXIAROa käytetään ehkäisemään Japanin aivotulehdusviruksen (JEV)
aiheuttamaa infektiota. Virusta
tavataan pääsääntöisesti Aasiassa. Se tarttuu ihmiseen
infektoitunutta eläintä (esimerkiksi sikoja) pistäneiden
hyönteisten pistosta. Monille tartunnan saaneille ihmisille tulee
lieviä oireita tai niitä ei tule lainkaan.
Vakavammin sairastuvilla ihmisillä Japanin aivotulehdus alkaa
yleensä flunssan kaltaisella sairaudella, jossa
ilmenee kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, päänsärkyä,
pahoinvointia ja oksentamista. Sairauden
varhaisessa vaiheessa esiintyy myös sekavuutta ja levottomuutta.
IXIAROa tulee antaa vain aikuisille, nuorille, lapsille ja 2 kuukautta
täyttäneille imeväisille, jotka
matkustavat maihin, joissa JE-virusta esiintyy endeemisenä, tai jotka
ovat vaarassa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IXIARO-injektioneste, suspensio
Rokote Japanin aivotulehdusta vastaan (inaktivoitu, adsorboitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annos (0,5 ml) IXIAROa sisältää:
Japanin aivotulehdusviruskantaa SA
14
-14-2 (inaktivoitu)
1,2
6 AU
3
, joka vastaa ≤ 460 ng:n ED
50
-arvon
väkevyyttä.
1
tuotettu Vero-soluissa
2
adsorboitu alumiinihydroksidiin, hydratoitu (noin 0,25 milligrammaa Al
3+
)
3
antigeeniyksikköä
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Tämä lääkevalmiste sisältää kaliumia alle 1 mmol (39 mg) per
0,5 ml yksittäinen annos eli sen voidaan sanoa
olevan ”kaliumiton”, ja alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 0,5 ml
yksittäinen annos, eli sen voidaan sanoa
olevan
”natriumiton”.
Tämä
tuote
saattaa
sisältää
jäännöksiä
natriummetabisulfiitista,
joka
on
havaitsemisrajan alapuolella.
Fosfaattipuskuroidun suolaliuoksen 0,0067 M (PO4:ssä) koostumus on
seuraava:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas neste, jossa valkoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
IXIAROa käytetään aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja 2 kuukautta
täyttäneillä imeväisillä aktiivisen
immunisaation hankkimiseen Japanin aivotulehdusta vastaan.
IXIAROn käyttöä tulee harkita henkilöillä, jotka voivat altistua
aivotulehdukselle matkustaessaan tai
työtehtävissään.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
AIKUISET (18 – ≤ 65-VUOTIAAT)
Perusrokotus koostuu kahdesta erillisestä 0,5 ml:n annoksesta, jotka
annetaan seuraavan tavanomaisen
aikataulun mukaan:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 28 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Nopea aikataulu
3
18 –
≤
65-vuotiaat henkilöt voidaan rokottaa nopean aikataulun mukaisesti
seuraavasti:
Ensimmäinen annos päivänä 0.
Toinen annos: 7 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen.
Molemmilla aikatauluilla perusrokotukset on annettava vähintään
viikkoa ennen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-04-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-04-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-03-2019

Zobraziť históriu dokumentov