Ivabradine Anpharm

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradin

Dostopno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Ostatní srdeční přípravky

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisIvabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. Léčba chronického srdečního failureIvabradine je indikován u chronického srdečního selhání NYHA II až IV. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Ivabradine Anpharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradine
Anpharm užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradine Anpharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ivabradine Anpharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADINE ANPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradine Anpharm (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
Symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů, kteří
netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v kombinaci
s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav není při
užívání betablokátoru samotného
upraven.
-
Chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu laktosy.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou
na obou stranách, s vyraženým “5”
na jedné straně a “S” na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, trojúhelníková, potahovaná tableta s
vyraženým “7,5” na jedné straně a “S” na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
- u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
- nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální dávkou
betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom