Ivabradine Anpharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2019

Bahan aktif:

ivabradin

Boleh didapati daripada:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Ostatní srdeční přípravky

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisIvabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. Léčba chronického srdečního failureIvabradine je indikován u chronického srdečního selhání NYHA II až IV. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-09-08

Risalah maklumat

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Ivabradine Anpharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradine
Anpharm užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradine Anpharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ivabradine Anpharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADINE ANPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradine Anpharm (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
Symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů, kteří
netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v kombinaci
s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav není při
užívání betablokátoru samotného
upraven.
-
Chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu laktosy.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou
na obou stranách, s vyraženým “5”
na jedné straně a “S” na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, trojúhelníková, potahovaná tableta s
vyraženým “7,5” na jedné straně a “S” na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
- u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
- nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální dávkou
betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini