Ivabradine Anpharm

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2023

Werkstoffen:

ivabradin

Beschikbaar vanaf:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Ostatní srdeční přípravky

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris pectorisIvabradine je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris u ischemické choroby srdeční dospělí s normálním sinusovým rytmem a srdeční frekvenci ≥ 70 tepů za minutu. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersor v kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální dávka betablocker. Léčba chronického srdečního failureIvabradine je indikován u chronického srdečního selhání NYHA II až IV. třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů za minutu, v kombinaci s standardní terapie, včetně beta-blokátory, nebo když se beta-blokátory jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Ivabradine Anpharm a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradine
Anpharm užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradine Anpharm užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Ivabradine Anpharm uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADINE ANPHARM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradine Anpharm (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
-
Symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů, kteří
netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v kombinaci
s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav není při
užívání betablokátoru samotného
upraven.
-
Chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou terapi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu laktosy.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (jako ivabradini
hydrochloridum).
_ _
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Ivabradine Anpharm 5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou
na obou stranách, s vyraženým “5”
na jedné straně a “S” na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg potahované tablety
Lososově zbarvená, trojúhelníková, potahovaná tableta s
vyraženým “7,5” na jedné straně a “S” na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
- u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory
- nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou
nedostatečně kontrolováni optimální dávkou
betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten