Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostopno od:

sanofi-aventis groupe 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2007-01-18

Navodilo za uporabo

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom