Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Disponible des:

sanofi-aventis groupe 

Codi ATC:

C09DA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2007-01-18

Informació per a l'usuari

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte