Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-04-2023

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Commercializzato da:

sanofi-aventis groupe 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2007-01-18

Foglio illustrativo

                                108
B. INDLÆGSSEDDEL
109
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide

Lægen har ordineret Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva til dig
personligt. Lad derfor være
med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva indeholder en kombination af to
aktive lægemidler, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
gives samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA BRUGES TIL AT BEHANDLE
FORHØJET BLODTRYK
, når behandling
med irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 26,65 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Ferskenfarvet, bikonveks, oval, med et hjerte præget på den ene
side, og nummeret 2775 præget på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan administreres 1 gang
dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Når en direkte ændring fra monoterapi til de faste kombinationer
påtænkes, bør følgende retningslinjer
overvejes:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, hvis blodtryk
ikke kan reguleres tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller
irbesartan 150 mg alene;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg kan gives til
patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Højere doser end 300 mg irbesartan/25 mg hydrochlorthiazid, 1 gang
dagligt, frarådes.
Om nødvendigt kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kombineres
med andre antihypertensiva
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Særlige patientgrupper
_Nedsat nyrefunktion_
På grund af hydrochlorthiazid-komponenten anbefales Irbe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-04-2023