Irbesartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertension

Terapevtske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2009-10-30

Navodilo za uporabo

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Teva
3.
Hur du tar Irbesartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II är ett ämne som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Teva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Teva fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Teva används hos vuxna patienter
•
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
•
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN TEVA
TA INTE IRBESARTAN TEVA
•
om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
•
Gravida kvinnor ska inte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7464” på den
andra.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7465” på den
andra.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7466” på den
andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Teva är indicerad för behandling av essentiell hypertoni
hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt hos
patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
3
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
irbesartan ökas till 300 mg en gång dagligen, eller till
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov