Irbesartan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertension

Terápiás javallatok:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2009-10-30

Betegtájékoztató

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
irbesartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Teva
3.
Hur du tar Irbesartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Irbesartan Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II är ett ämne som produceras i kroppen, och som binds
till vissa strukturer (receptorer) i
blodkärlen och får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat
blodtryck. Irbesartan Teva förhindrar
bindningen av angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får
blodkärlen att slappna av och blodtrycket
att sjunka. Irbesartan Teva fördröjer försämring av njurfunktionen
hos patienter med högt blodtryck
och typ 2 diabetes.
Irbesartan Teva används hos vuxna patienter
•
vid behandling av högt blodtryck
_(essentiell hypertoni)_
•
för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt
njurfunktion, påvisad i laboratorieprov.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR IRBESARTAN TEVA
TA INTE IRBESARTAN TEVA
•
om du är
ALLERGISK
mot irbesartan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
•
Gravida kvinnor ska inte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg irbesartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Irbesartan Teva 75 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7464” på den
andra.
Irbesartan Teva 150 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7465” på den
andra.
Irbesartan Teva 300 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit kapselformad filmdragerad tablett. Präglad med
“93” på ena sidan och “7466” på den
andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Irbesartan Teva är indicerad för behandling av essentiell hypertoni
hos vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Irbesartan givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet
en bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt hos
patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
3
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
irbesartan ökas till 300 mg en gång dagligen, eller till
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-11-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése