Irbesartan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-11-2009

Aktivna sestavina:

Irbesartan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Regime.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-10-30

Navodilo za uporabo

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Teva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irbesartan Teva gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan Teva
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan Teva
verlangsamt die Verschlechterung der
Nierenfunktion bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes.
Irbesartan Teva wird bei erwachsenen Patienten angewandt
-
um einen hohen Blutdruck (essenzielle Hypertonie) zu behandeln.
-
zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
denen im Labor eine eingeschränkte Nierenfunk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7464”.
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7465”.
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7466”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Irbesartan Teva wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Irbesartan im Allgemeinen
eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht als mit 75
mg. Dennoch sollte, vor allem bei
Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten über 75
Jahren, eine Anfangsdosierung von
75 mg in Erwägung g
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-11-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov