Irbesartan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Irbesartan

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Behandlung von Nierenerkrankungen bei Patienten mit Hypertonie und Typ-2-diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven Arzneimittel-Regime.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan Teva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Irbesartan Teva gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten
bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich
an Rezeptoren der Blutgefäße
bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan Teva
verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der
Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Irbesartan Teva
verlangsamt die Verschlechterung der
Nierenfunktion bei Patienten mit hohem Blutdruck und Typ-2-Diabetes.
Irbesartan Teva wird bei erwachsenen Patienten angewandt
-
um einen hohen Blutdruck (essenzielle Hypertonie) zu behandeln.
-
zum Schutz der Niere bei Patienten mit hohem Blutdruck und Diabetes
mellitus Typ 2, bei
denen im Labor eine eingeschränkte Nierenfunk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Irbesartan.
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan.
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Irbesartan Teva 75 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7464”.
Irbesartan Teva 150 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7465”.
Irbesartan Teva 300 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße kapselförmige Filmtablette. Eine Seite
der Tablette mit Prägung der
Nummer “93”. Andere Tablettenseite mit Prägung der Nummer
“7466”.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Irbesartan Teva wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung der
essentiellen Hypertonie.
Es ist auch indiziert zur Behandlung der Nierenerkrankung bei
erwachsenen Patienten mit Hypertonie
und Typ-2-Diabetes mellitus als Teil einer antihypertensiven
Behandlung (siehe Abschnitte 4.3, 4.4,
4.5 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die übliche empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis ist 150 mg ein
Mal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. Bei einer Dosierung von 150 mg ein Mal täglich wird
mit Irbesartan im Allgemeinen
eine bessere Blutdruckkontrolle über 24 Stunden erreicht als mit 75
mg. Dennoch sollte, vor allem bei
Patienten unter Hämodialyse und bei älteren Patienten über 75
Jahren, eine Anfangsdosierung von
75 mg in Erwägung g
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-11-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti