Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2015

Aktivna sestavina:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2009-11-26

Navodilo za uporabo

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan/Hydrochlorothiazid
Teva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid. Irbesartan gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist
eine körpereigene Substanz, die
sich an Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer
Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan verhindert die Bindung von Angiotensin II
an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Hydrochlorothiazid
gehört zu einer Art von Arzneimitteln (Thiaziddiuretika genannt), die
die Urinausscheidung erhöhen
und dadurch den
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene kapselförmige Filmtablette. Auf der einen
Seite der Filmtablette Prägung der
Zahl "93". Auf der anderen Seite der Filmtabletten Prägung der Zahl
"7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite der
Filmtablette Prägung der Zahl "2"
und auf der anderen Seite glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Rosa bis dunkelrosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite
der Filmtablette Prägung der Zahl
"3" und auf der anderen Seite glatt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva kann einmal täglich unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom