Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

C09DA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2009-11-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan/Hydrochlorothiazid
Teva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid. Irbesartan gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist
eine körpereigene Substanz, die
sich an Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer
Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan verhindert die Bindung von Angiotensin II
an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Hydrochlorothiazid
gehört zu einer Art von Arzneimitteln (Thiaziddiuretika genannt), die
die Urinausscheidung erhöhen
und dadurch den
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene kapselförmige Filmtablette. Auf der einen
Seite der Filmtablette Prägung der
Zahl "93". Auf der anderen Seite der Filmtabletten Prägung der Zahl
"7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite der
Filmtablette Prägung der Zahl "2"
und auf der anderen Seite glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Rosa bis dunkelrosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite
der Filmtablette Prägung der Zahl
"3" und auf der anderen Seite glatt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva kann einmal täglich unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu