Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan, Hydrochlorothiazid

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertonie

Wskazania:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck unter Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2009-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
Irbesartan/Hydrochlorothiazid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Irbesartan/Hydrochlorothiazid
Teva beachten?
3.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva ist eine Kombination von zwei
Wirkstoffen, Irbesartan und
Hydrochlorothiazid. Irbesartan gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist
eine körpereigene Substanz, die
sich an Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer
Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein
Blutdruckanstieg. Irbesartan verhindert die Bindung von Angiotensin II
an diese Rezeptoren und
bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des
Blutdrucks. Hydrochlorothiazid
gehört zu einer Art von Arzneimitteln (Thiaziddiuretika genannt), die
die Urinausscheidung erhöhen
und dadurch den
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Irbesartan und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene kapselförmige Filmtablette. Auf der einen
Seite der Filmtablette Prägung der
Zahl "93". Auf der anderen Seite der Filmtabletten Prägung der Zahl
"7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg Filmtabletten
Hellrosa bis rosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite der
Filmtablette Prägung der Zahl "2"
und auf der anderen Seite glatt.
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg Filmtabletten
Rosa bis dunkelrosafarbene, runde Filmtablette. Auf der einen Seite
der Filmtablette Prägung der Zahl
"3" und auf der anderen Seite glatt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Diese fixe Kombination ist indiziert bei erwachsenen Patienten, deren
Blutdruck mit Irbesartan oder
Hydrochlorothiazid allein nicht ausreichend gesenkt werden konnte
(siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva kann einmal täglich unabhängig
von den Mahlzeiten
eingenommen werden.
Eine individuelle Dosiseinstellung (Dosistitration) mit den
Einzelsubstanzen (d.h. Irbesartan und
Hydrochlor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem