Ipreziv

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-12-2014

Aktivna sestavina:

Azilsartan medoxomil

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

C09CA09

INN (mednarodno ime):

azilsartan medoxomil

Terapevtska skupina:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapevtsko območje:

Pressjoni għolja

Terapevtske indikacije:

Ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2011-12-07

Navodilo za uporabo

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
IPREZIV 20 MG PILLOLI
IPREZIV 40 MG PILLOLI
IPREZIV 80 MG PILLOLI
azilsartan medoxomil
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ipreziv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ipreziv
3.
Kif għandek tieħu Ipreziv
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Ipreziv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IPREZIV U GĦALXIEX JINTUŻA
Ipreziv fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Ipreziv
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
_ _
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ipreziv 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” debuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ipreziv hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu hi ta’ 40 mg darba kuljum. Id-doża
tista' tiġi miżjuda għal massimu ta' 80
mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm tagħhom ma
tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa 4
ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Ipreziv biss, tnaqqis miżjud fil-
pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta Ipreziv jingħata flimkien
ma’ prodotti oħra mediċinali anti-
ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon u
idroklorotijazide) u imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
Popolazzjonijiet speċjali
_Persuni aktar anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament inizjali fid-doża b’Ipreziv
f'pazjenti anzjani (ara sezzjoni 5.2),
għalkemm konsiderazzjoni tista' tingħata sa 20 mg bħala doża
tal-bidu fl-anzjani akbar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-12-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-12-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov