Ipreziv

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-12-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

Azilsartan medoxomil

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

C09CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azilsartan medoxomil

Terapeutiline rühm:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutiline ala:

Pressjoni għolja

Näidustused:

Ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2011-12-07

Infovoldik

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
IPREZIV 20 MG PILLOLI
IPREZIV 40 MG PILLOLI
IPREZIV 80 MG PILLOLI
azilsartan medoxomil
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ipreziv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ipreziv
3.
Kif għandek tieħu Ipreziv
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Ipreziv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IPREZIV U GĦALXIEX JINTUŻA
Ipreziv fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Ipreziv
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
_ _
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ipreziv 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” debuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ipreziv hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu hi ta’ 40 mg darba kuljum. Id-doża
tista' tiġi miżjuda għal massimu ta' 80
mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm tagħhom ma
tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa 4
ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Ipreziv biss, tnaqqis miżjud fil-
pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta Ipreziv jingħata flimkien
ma’ prodotti oħra mediċinali anti-
ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon u
idroklorotijazide) u imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
Popolazzjonijiet speċjali
_Persuni aktar anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament inizjali fid-doża b’Ipreziv
f'pazjenti anzjani (ara sezzjoni 5.2),
għalkemm konsiderazzjoni tista' tingħata sa 20 mg bħala doża
tal-bidu fl-anzjani akbar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused poola 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused soome 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu