Ipreziv

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Azilsartan medoxomil

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

C09CA09

INN (الاسم الدولي):

azilsartan medoxomil

المجموعة العلاجية:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

المجال العلاجي:

Pressjoni għolja

الخصائص العلاجية:

Ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2011-12-07

نشرة المعلومات

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
IPREZIV 20 MG PILLOLI
IPREZIV 40 MG PILLOLI
IPREZIV 80 MG PILLOLI
azilsartan medoxomil
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ipreziv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ipreziv
3.
Kif għandek tieħu Ipreziv
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Ipreziv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IPREZIV U GĦALXIEX JINTUŻA
Ipreziv fih is-sustanza attiva li jisimgħa azilsartan medoxomil u
tappartieni lill-klassi ta’ mediċini li
jisimhom antagonisti tar-riċetturi ta’ anġjotensina II (AIIRAs).
Anġjotensina II hi sustanza li teżisti
b’mod naturali fil-ġisem u li tikkawza l-issikkar tal-vini u
l-arterji, u b’hekk tgħolli l-pressjoni. Ipreziv
jibblokkja dan l-effett sabiex jirrilassaw il-vini u l-arterji, li
jgħin biex tniżżel il-pressjoni.
Din il-mediċina hi użata biex tikkura pressjoni għolja
(ipertensjoni essenzjali) f’pazjenti adulti (ta’ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                _ _
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
_ _
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ipreziv 20 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 20 mg ta’ azilsartan medoxomil (bħala potassju).
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli bojod għal kważi bojod tondi, b’dijametru ta’ 6.0 mm,
b’ “ASL” debuzzat fuq naħa waħda u
“20” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ipreziv hu indikat għal kura ta’ pressjoni għolja essenzjali
f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rrikmandata fil-bidu hi ta’ 40 mg darba kuljum. Id-doża
tista' tiġi miżjuda għal massimu ta' 80
mg darba kuljum għal pazjenti li l-pressjoni tad-demm tagħhom ma
tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’doża aktar baxxa.
Effett kważi massimu anti-ipertensiv hu evidenti wara ġimgħatejn,
bl-effetti massimi milħuqa sa 4
ġimgħat.
Jekk il-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata b'mod adegwat
b’Ipreziv biss, tnaqqis miżjud fil-
pressjoni tad-demm jista' jintlaħaq meta Ipreziv jingħata flimkien
ma’ prodotti oħra mediċinali anti-
ipertensivi, inklużi dijuretiċi (bħal klortalidon u
idroklorotijazide) u imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju
(ara sezzjonijiet 4.3, 4.4, 4.5 u 5.1).
Popolazzjonijiet speċjali
_Persuni aktar anzjani (65 sena u akbar) _
M’hemmx bżonn ta’ aġġustament inizjali fid-doża b’Ipreziv
f'pazjenti anzjani (ara sezzjoni 5.2),
għalkemm konsiderazzjoni tista' tingħata sa 20 mg bħala doża
tal-bidu fl-anzjani akbar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-12-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-12-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات