Ionsys

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-11-2018

Aktivna sestavina:

fentanyl hydrochloride

Dostopno od:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Koda artikla:

N02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

Analġeżiċi

Terapevtsko območje:

Uġigħ, wara l-operazzjoni

Terapevtske indikacije:

Ionsys huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ akut post-operattiv moderat għal sever f'pazjenti adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2015-11-18

Navodilo za uporabo

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IONSYS 40 MIKROGRAMMA GĦAL KULL DOŻA SISTEMA LI TGĦADDI L-MEDIĊINA
MINN ĠOL-ĠILDA
fentanyl
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu IONSYS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IONSYS
3.
Kif għandek tuża IONSYS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IONSYS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IONSYS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’inhu IONSYS
IONSYS huwa sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda (li
għandu jiġi applikat fuq ġilda intatta) li
fih mediċina analġeżika qawwija (mediċina għas-serħan
mill-uġigħ) imsejħa fentanyl.
Għalxiex jintuża IONSYS
IONSYS jintuża biex jikkura uġigħ moderat sa sever għal żmien
qasir f’adulti wara operazzjoni.
IONSYS jintuża fi sptar biss.
Kif jaħdem IONSYS
IONSYS huwa apparat żgħir applikat fuq il-ġilda tal-parti ta’ fuq
tad-driegħ jew tas-sider. Jaħdem billi
jagħti fentanyl mill-ġilda tiegħek biex iserraħ l-uġigħ
tiegħek.
Għandek tkellem tabib jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur
għall-agħar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA IONSYS
TUŻAX IONSYS:
•
jekk inti allerġiku għal fentanyl jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk inti tbati minn problemi tan-nifs severi jew fibrożi ċistika.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IONSYS 40 mikrogramma għal kull doża, sistema li tgħaddi
l-mediċina minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull sistema IONSYS fiha fentanyl hydrochloride ekwivalenti għal 9.7
mg ta’ fentanyl u tagħti
40 mikrogramma ta’ fentanyl għal kull doża, sa massimu ta’ 80
doża (3.2 mg/24 siegħa).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda
IONSYS huwa magħmul minn kontrollur elettroniku u unità
tal-mediċina b’żewġ hydrogels. Il-
kontrollur huwa abjad bl-identifikatur “IONSYS
®
” u għandu displej diġitali, tieqa tad-dawl, u buttuna
minquxa għall-attivazzjoni tad-doża. L-unità tal-mediċina hija blu
fuq in-naħa li minnha titqabbad
mal-kontrollur u għandha għatu b’qiegħ aħmar li fih l-hydrogels,
li wieħed minnhom fih il-fentanyl. Il-
prodott IONSYS meta assemblat għandu qisien ta’ 47 mm x 75 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
IONSYS huwa indikat għall-ġestjoni ta’ uġigħ akut ta’ natura
moderata sa severa wara operazzjoni
f’pazjenti adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
IONSYS huwa limitat għall-użu fi sptar biss. Il-kura għandha
tinbeda minn tabib esperjenzat fil-
ġestjoni ta’ terapija b’opjojdi u għandha tibqa’ taħt
il-gwida tiegħu. Minħabba l-potenzjal ta’ abbuż
magħruf sew ta’ fentanyl, it-tobba għandhom jevalwaw il-pazjenti
għal storja ta’ abbuż mid-drogi (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu ttitrati għal livell ta’ analġeżija
aċċettabbli qabel jibdew jużaw IONSYS
(ara sezzjoni 5.1).
IONSYS għandu jiġi attivat biss mill-pazjent.
Kull doża ta’ IONSYS tagħti 40 mikrogramma ta’ fentanyl fuq
perjodu ta’ 10 minuti, sa massimu ta’
240 mikrogramma fis-siegħa (6 dożi li kull waħda minnhom tieħu 10
minuti). IONSYS ser jaħ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov