Ionsys

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fentanyl hydrochloride

Dostupné s:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kód:

N02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Analġeżiċi

Terapeutické oblasti:

Uġigħ, wara l-operazzjoni

Terapeutické indikace:

Ionsys huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ akut post-operattiv moderat għal sever f'pazjenti adulti.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2015-11-18

Informace pro uživatele

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IONSYS 40 MIKROGRAMMA GĦAL KULL DOŻA SISTEMA LI TGĦADDI L-MEDIĊINA
MINN ĠOL-ĠILDA
fentanyl
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu IONSYS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IONSYS
3.
Kif għandek tuża IONSYS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IONSYS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IONSYS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’inhu IONSYS
IONSYS huwa sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda (li
għandu jiġi applikat fuq ġilda intatta) li
fih mediċina analġeżika qawwija (mediċina għas-serħan
mill-uġigħ) imsejħa fentanyl.
Għalxiex jintuża IONSYS
IONSYS jintuża biex jikkura uġigħ moderat sa sever għal żmien
qasir f’adulti wara operazzjoni.
IONSYS jintuża fi sptar biss.
Kif jaħdem IONSYS
IONSYS huwa apparat żgħir applikat fuq il-ġilda tal-parti ta’ fuq
tad-driegħ jew tas-sider. Jaħdem billi
jagħti fentanyl mill-ġilda tiegħek biex iserraħ l-uġigħ
tiegħek.
Għandek tkellem tabib jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur
għall-agħar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA IONSYS
TUŻAX IONSYS:
•
jekk inti allerġiku għal fentanyl jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk inti tbati minn problemi tan-nifs severi jew fibrożi ċistika.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IONSYS 40 mikrogramma għal kull doża, sistema li tgħaddi
l-mediċina minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull sistema IONSYS fiha fentanyl hydrochloride ekwivalenti għal 9.7
mg ta’ fentanyl u tagħti
40 mikrogramma ta’ fentanyl għal kull doża, sa massimu ta’ 80
doża (3.2 mg/24 siegħa).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda
IONSYS huwa magħmul minn kontrollur elettroniku u unità
tal-mediċina b’żewġ hydrogels. Il-
kontrollur huwa abjad bl-identifikatur “IONSYS
®
” u għandu displej diġitali, tieqa tad-dawl, u buttuna
minquxa għall-attivazzjoni tad-doża. L-unità tal-mediċina hija blu
fuq in-naħa li minnha titqabbad
mal-kontrollur u għandha għatu b’qiegħ aħmar li fih l-hydrogels,
li wieħed minnhom fih il-fentanyl. Il-
prodott IONSYS meta assemblat għandu qisien ta’ 47 mm x 75 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
IONSYS huwa indikat għall-ġestjoni ta’ uġigħ akut ta’ natura
moderata sa severa wara operazzjoni
f’pazjenti adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
IONSYS huwa limitat għall-użu fi sptar biss. Il-kura għandha
tinbeda minn tabib esperjenzat fil-
ġestjoni ta’ terapija b’opjojdi u għandha tibqa’ taħt
il-gwida tiegħu. Minħabba l-potenzjal ta’ abbuż
magħruf sew ta’ fentanyl, it-tobba għandhom jevalwaw il-pazjenti
għal storja ta’ abbuż mid-drogi (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu ttitrati għal livell ta’ analġeżija
aċċettabbli qabel jibdew jużaw IONSYS
(ara sezzjoni 5.1).
IONSYS għandu jiġi attivat biss mill-pazjent.
Kull doża ta’ IONSYS tagħti 40 mikrogramma ta’ fentanyl fuq
perjodu ta’ 10 minuti, sa massimu ta’
240 mikrogramma fis-siegħa (6 dożi li kull waħda minnhom tieħu 10
minuti). IONSYS ser jaħ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů