Ionsys

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fentanyl hydrochloride

Beszerezhető a:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Analġeżiċi

Terápiás terület:

Uġigħ, wara l-operazzjoni

Terápiás javallatok:

Ionsys huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ akut post-operattiv moderat għal sever f'pazjenti adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Irtirat

Engedély dátuma:

2015-11-18

Betegtájékoztató

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IONSYS 40 MIKROGRAMMA GĦAL KULL DOŻA SISTEMA LI TGĦADDI L-MEDIĊINA
MINN ĠOL-ĠILDA
fentanyl
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu IONSYS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IONSYS
3.
Kif għandek tuża IONSYS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IONSYS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IONSYS U GĦALXIEX JINTUŻA
X’inhu IONSYS
IONSYS huwa sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda (li
għandu jiġi applikat fuq ġilda intatta) li
fih mediċina analġeżika qawwija (mediċina għas-serħan
mill-uġigħ) imsejħa fentanyl.
Għalxiex jintuża IONSYS
IONSYS jintuża biex jikkura uġigħ moderat sa sever għal żmien
qasir f’adulti wara operazzjoni.
IONSYS jintuża fi sptar biss.
Kif jaħdem IONSYS
IONSYS huwa apparat żgħir applikat fuq il-ġilda tal-parti ta’ fuq
tad-driegħ jew tas-sider. Jaħdem billi
jagħti fentanyl mill-ġilda tiegħek biex iserraħ l-uġigħ
tiegħek.
Għandek tkellem tabib jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur
għall-agħar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA IONSYS
TUŻAX IONSYS:
•
jekk inti allerġiku għal fentanyl jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
•
jekk inti tbati minn problemi tan-nifs severi jew fibrożi ċistika.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IONSYS 40 mikrogramma għal kull doża, sistema li tgħaddi
l-mediċina minn ġol-ġilda
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull sistema IONSYS fiha fentanyl hydrochloride ekwivalenti għal 9.7
mg ta’ fentanyl u tagħti
40 mikrogramma ta’ fentanyl għal kull doża, sa massimu ta’ 80
doża (3.2 mg/24 siegħa).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sistema li tgħaddi l-mediċina minn ġol-ġilda
IONSYS huwa magħmul minn kontrollur elettroniku u unità
tal-mediċina b’żewġ hydrogels. Il-
kontrollur huwa abjad bl-identifikatur “IONSYS
®
” u għandu displej diġitali, tieqa tad-dawl, u buttuna
minquxa għall-attivazzjoni tad-doża. L-unità tal-mediċina hija blu
fuq in-naħa li minnha titqabbad
mal-kontrollur u għandha għatu b’qiegħ aħmar li fih l-hydrogels,
li wieħed minnhom fih il-fentanyl. Il-
prodott IONSYS meta assemblat għandu qisien ta’ 47 mm x 75 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
IONSYS huwa indikat għall-ġestjoni ta’ uġigħ akut ta’ natura
moderata sa severa wara operazzjoni
f’pazjenti adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
IONSYS huwa limitat għall-użu fi sptar biss. Il-kura għandha
tinbeda minn tabib esperjenzat fil-
ġestjoni ta’ terapija b’opjojdi u għandha tibqa’ taħt
il-gwida tiegħu. Minħabba l-potenzjal ta’ abbuż
magħruf sew ta’ fentanyl, it-tobba għandhom jevalwaw il-pazjenti
għal storja ta’ abbuż mid-drogi (ara
sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom jiġu ttitrati għal livell ta’ analġeżija
aċċettabbli qabel jibdew jużaw IONSYS
(ara sezzjoni 5.1).
IONSYS għandu jiġi attivat biss mill-pazjent.
Kull doża ta’ IONSYS tagħti 40 mikrogramma ta’ fentanyl fuq
perjodu ta’ 10 minuti, sa massimu ta’
240 mikrogramma fis-siegħa (6 dożi li kull waħda minnhom tieħu 10
minuti). IONSYS ser jaħ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése