Inovelon

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-08-2018

Aktivna sestavina:

Rufinamide

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

N03AF03

INN (mednarodno ime):

rufinamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsi

Terapevtske indikacije:

Inovelon er indiceret som adjuverende terapi til behandling af anfald forbundet med Lennox Gastaut syndrom hos patienter på 4 år og ældre.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2007-01-16

Navodilo za uporabo

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INOVELON 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INOVELON 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INOVELON 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Rufinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inovelon
3.
Sådan skal du tage Inovelon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inovelon indeholder et lægemiddel, der kaldes rufinamid. Det
tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes antiepileptika, og som bruges til at behandle epilepsi (en
sygdom, hvor personen får anfald eller
kramper).
Inovelon bruges sammen med andre lægemidler til at behandle anfald i
forbindelse med
Lennox-Gastaut-syndrom hos voksne, unge og børn fra 1 år.
Lennox-Gastaut-syndrom er det
overordnede navn for en gruppe alvorlige epilepsityper, hvor der kan
forekomme gentagne anfald af
forskellige slags.
Din læge har givet dig Inovelon for at reducere antallet af anfald
eller kramper.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INOVELON
TAG IKKE INOVELON:
-
hvis du er allergisk over for rufinamid eller triazolderivater eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Inovelon (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller på apoteket:
-
hvis du har medfødt kort QT-syndrom eller har haft sådan et syndrom
i familien (elektriske
forstyrrelser af hjertet), da indtagelse af rufina
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inovelon 100 mg filmovertrukne tabletter
Inovelon 200 mg filmovertrukne tabletter
Inovelon 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oral tablet
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg rufinamid.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg rufinamid.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg rufinamid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 100 mg filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lactose (som
monohydrat).
Hver 200 mg filmovertrukket tablet indeholder 40 mg lactose (som
monohydrat).
Hver 400 mg filmovertrukket tablet indeholder 80 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
100 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 10,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є261’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store halvdele.
200 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 15,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є262’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store halvdele.
400 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 18,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є263’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inovelon er indiceret til supplerende behandling af anfald
(epileptiske), som er associeret med
Lennox-Gastaut-syndrom (LGS) hos patienter på 1 år og ældre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med rufinamid bør initieres af en læge med speciale i
pædiatri eller neurologi med
samtidig erfaring med behandling af epilepsi.
Inovelon oral suspension og Inovelon filmovertrukne tabletter kan
udskiftes med hinanden ved lige
store doser. Patienterne skal overvåges i omstillingsperioden.
3
Dosering
_ANVENDELSE HOS BØRN FRA 1 ÅR TIL UNDER 4 ÅR_
_Patienter, som ikke får valproat:_
Behandlinge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov