Inovelon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2018

Bahan aktif:

Rufinamide

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (Nama Antarabangsa):

rufinamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsi

Tanda-tanda terapeutik:

Inovelon er indiceret som adjuverende terapi til behandling af anfald forbundet med Lennox Gastaut syndrom hos patienter på 4 år og ældre.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-01-16

Risalah maklumat

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INOVELON 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INOVELON 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INOVELON 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Rufinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Inovelon
3.
Sådan skal du tage Inovelon
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Inovelon indeholder et lægemiddel, der kaldes rufinamid. Det
tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes antiepileptika, og som bruges til at behandle epilepsi (en
sygdom, hvor personen får anfald eller
kramper).
Inovelon bruges sammen med andre lægemidler til at behandle anfald i
forbindelse med
Lennox-Gastaut-syndrom hos voksne, unge og børn fra 1 år.
Lennox-Gastaut-syndrom er det
overordnede navn for en gruppe alvorlige epilepsityper, hvor der kan
forekomme gentagne anfald af
forskellige slags.
Din læge har givet dig Inovelon for at reducere antallet af anfald
eller kramper.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INOVELON
TAG IKKE INOVELON:
-
hvis du er allergisk over for rufinamid eller triazolderivater eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Inovelon (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller på apoteket:
-
hvis du har medfødt kort QT-syndrom eller har haft sådan et syndrom
i familien (elektriske
forstyrrelser af hjertet), da indtagelse af rufina
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Inovelon 100 mg filmovertrukne tabletter
Inovelon 200 mg filmovertrukne tabletter
Inovelon 400 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Oral tablet
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg rufinamid.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg rufinamid.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg rufinamid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 100 mg filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lactose (som
monohydrat).
Hver 200 mg filmovertrukket tablet indeholder 40 mg lactose (som
monohydrat).
Hver 400 mg filmovertrukket tablet indeholder 80 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
100 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 10,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є261’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store halvdele.
200 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 15,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є262’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store halvdele.
400 mg: Lyserød, oval, let konveks, ca. 18,2 mm i længden, delekærv
på begge sider, præget med
‘Є263’ på den ene side og blank på den anden side. Tabletten
kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Inovelon er indiceret til supplerende behandling af anfald
(epileptiske), som er associeret med
Lennox-Gastaut-syndrom (LGS) hos patienter på 1 år og ældre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med rufinamid bør initieres af en læge med speciale i
pædiatri eller neurologi med
samtidig erfaring med behandling af epilepsi.
Inovelon oral suspension og Inovelon filmovertrukne tabletter kan
udskiftes med hinanden ved lige
store doser. Patienterne skal overvåges i omstillingsperioden.
3
Dosering
_ANVENDELSE HOS BØRN FRA 1 ÅR TIL UNDER 4 ÅR_
_Patienter, som ikke får valproat:_
Behandlinge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen