Ingelvac PCV FLEX

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2017

Aktivna sestavina:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Sertés

Terapevtsko območje:

Immunológiai készítmények suidae számára

Terapevtske indikacije:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2017-05-24

Navodilo za uporabo

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2017

Ogled zgodovine dokumentov