Ingelvac PCV FLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2017

Principio attivo:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sertés

Area terapeutica:

Immunológiai készítmények suidae számára

Indicazioni terapeutiche:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2017-05-24

Foglio illustrativo

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2017

Visualizza cronologia documenti