Ingelvac PCV FLEX

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2017

Aktiv ingrediens:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sertés

Terapeutisk område:

Immunológiai készítmények suidae számára

Indikasjoner:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017