Incivo

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2016

Aktivna sestavina:

Telaprevir

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

J05AE

INN (mednarodno ime):

telaprevir

Terapevtska skupina:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, chronisch

Terapevtske indikacije:

Incivo in Kombination mit peginterferon alfa und ribavirin ist indiziert für die Behandlung genotype-1 der chronischen hepatitis C bei Erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose):wer sind die Behandlung-naiv;wer zuvor behandelt mit interferon alfa (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) allein oder in Kombination mit ribavirin, einschließlich relapsers, partielle Responder und null-Responder.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2011-09-19

Navodilo za uporabo

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
INCIVO 375 MG FILMTABLETTEN
Telaprevir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INCIVO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INCIVO beachten?
3.
Wie ist INCIVO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INCIVO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INCIVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INCIVO wirkt gegen das Virus, das eine Hepatitis-C-Infektion auslöst
und wird in Kombination mit
Peginterferon alfa und Ribavirin angewendet, um eine chronische
Hepatitis C bei erwachsenen
Patienten (im Alter von18 bis 65 Jahren) zu behandeln. INCIVO enthält
einen Wirkstoff, der
Telaprevir heißt und zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
„NS3-4A-Protease-Hemmer“
genannt werden. NS3-4A-Protease-Hemmer verringern die Menge der
Hepatitis-C-Viren in Ihrem
Körper. Um sicher zu gehen, dass Ihre Behandlung wirkt, darf INCIVO
nicht al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INCIVO 375 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 375 mg Telaprevir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 2,3 mg Natrium pro
Filmtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Gelbe kapselförmige Tabletten von etwa 20 mm Länge, auf einer Seite
mit „T375” beschriftet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INCIVO ist in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C vom Genotyp 1 bei erwachsenen Patienten mit kompensierter
Lebererkrankung
(einschließlich Zirrhose) indiziert:
-
die nicht vorbehandelt sind;
-
die entweder mit Interferon alfa (pegyliert oder nicht-pegyliert)
allein oder in Kombination mit
Ribavirin vorbehandelt wurden, einschließlich Patienten, die einen
Rückfall (Relapse) erlitten
haben, Patienten mit partiellem Ansprechen oder Patienten mit
fehlendem Ansprechen (Null-
Responder) (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit INCIVO sollte durch einen Arzt begonnen und
überwacht werden, der Erfahrung
in der Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
Dosierung
INCIVO 1.125 mg (drei 375-mg-Filmtabletten) ist zweimal täglich (2x
tägl.) mit einer Mahlzeit
einzunehmen. Alternativ können 750 mg (zwei 375 mg Filmtabletten)
alle 8 Stunden (alle 8 Std.) mit
einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Gesamt-Tagesdosis beträgt 6
Tabletten (2.250 mg). Die
Einnahme von INCIVO ohne eine Mahlzeit oder ohne Beachtung des
Dosierungsintervalls kann
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-10-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-10-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov