Incivo

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2016

Aktivni sastojci:

Telaprevir

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

J05AE

INN (International ime):

telaprevir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Incivo in Kombination mit peginterferon alfa und ribavirin ist indiziert für die Behandlung genotype-1 der chronischen hepatitis C bei Erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose):wer sind die Behandlung-naiv;wer zuvor behandelt mit interferon alfa (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) allein oder in Kombination mit ribavirin, einschließlich relapsers, partielle Responder und null-Responder.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2011-09-19

Uputa o lijeku

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
INCIVO 375 MG FILMTABLETTEN
Telaprevir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INCIVO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INCIVO beachten?
3.
Wie ist INCIVO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INCIVO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INCIVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INCIVO wirkt gegen das Virus, das eine Hepatitis-C-Infektion auslöst
und wird in Kombination mit
Peginterferon alfa und Ribavirin angewendet, um eine chronische
Hepatitis C bei erwachsenen
Patienten (im Alter von18 bis 65 Jahren) zu behandeln. INCIVO enthält
einen Wirkstoff, der
Telaprevir heißt und zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
„NS3-4A-Protease-Hemmer“
genannt werden. NS3-4A-Protease-Hemmer verringern die Menge der
Hepatitis-C-Viren in Ihrem
Körper. Um sicher zu gehen, dass Ihre Behandlung wirkt, darf INCIVO
nicht al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INCIVO 375 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 375 mg Telaprevir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 2,3 mg Natrium pro
Filmtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Gelbe kapselförmige Tabletten von etwa 20 mm Länge, auf einer Seite
mit „T375” beschriftet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INCIVO ist in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C vom Genotyp 1 bei erwachsenen Patienten mit kompensierter
Lebererkrankung
(einschließlich Zirrhose) indiziert:
-
die nicht vorbehandelt sind;
-
die entweder mit Interferon alfa (pegyliert oder nicht-pegyliert)
allein oder in Kombination mit
Ribavirin vorbehandelt wurden, einschließlich Patienten, die einen
Rückfall (Relapse) erlitten
haben, Patienten mit partiellem Ansprechen oder Patienten mit
fehlendem Ansprechen (Null-
Responder) (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit INCIVO sollte durch einen Arzt begonnen und
überwacht werden, der Erfahrung
in der Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
Dosierung
INCIVO 1.125 mg (drei 375-mg-Filmtabletten) ist zweimal täglich (2x
tägl.) mit einer Mahlzeit
einzunehmen. Alternativ können 750 mg (zwei 375 mg Filmtabletten)
alle 8 Stunden (alle 8 Std.) mit
einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Gesamt-Tagesdosis beträgt 6
Tabletten (2.250 mg). Die
Einnahme von INCIVO ohne eine Mahlzeit oder ohne Beachtung des
Dosierungsintervalls kann
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-10-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata