Incivo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telaprevir

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International N.V.

Kodiċi ATC:

J05AE

INN (Isem Internazzjonali):

telaprevir

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

Hepatitis C, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Incivo in Kombination mit peginterferon alfa und ribavirin ist indiziert für die Behandlung genotype-1 der chronischen hepatitis C bei Erwachsenen Patienten mit kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose):wer sind die Behandlung-naiv;wer zuvor behandelt mit interferon alfa (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) allein oder in Kombination mit ribavirin, einschließlich relapsers, partielle Responder und null-Responder.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
59
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
INCIVO 375 MG FILMTABLETTEN
Telaprevir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist INCIVO und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von INCIVO beachten?
3.
Wie ist INCIVO einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist INCIVO aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST INCIVO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
INCIVO wirkt gegen das Virus, das eine Hepatitis-C-Infektion auslöst
und wird in Kombination mit
Peginterferon alfa und Ribavirin angewendet, um eine chronische
Hepatitis C bei erwachsenen
Patienten (im Alter von18 bis 65 Jahren) zu behandeln. INCIVO enthält
einen Wirkstoff, der
Telaprevir heißt und zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
„NS3-4A-Protease-Hemmer“
genannt werden. NS3-4A-Protease-Hemmer verringern die Menge der
Hepatitis-C-Viren in Ihrem
Körper. Um sicher zu gehen, dass Ihre Behandlung wirkt, darf INCIVO
nicht al
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
INCIVO 375 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 375 mg Telaprevir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 2,3 mg Natrium pro
Filmtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Gelbe kapselförmige Tabletten von etwa 20 mm Länge, auf einer Seite
mit „T375” beschriftet.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
INCIVO ist in Kombination mit Peginterferon alfa und Ribavirin zur
Behandlung der chronischen
Hepatitis C vom Genotyp 1 bei erwachsenen Patienten mit kompensierter
Lebererkrankung
(einschließlich Zirrhose) indiziert:
-
die nicht vorbehandelt sind;
-
die entweder mit Interferon alfa (pegyliert oder nicht-pegyliert)
allein oder in Kombination mit
Ribavirin vorbehandelt wurden, einschließlich Patienten, die einen
Rückfall (Relapse) erlitten
haben, Patienten mit partiellem Ansprechen oder Patienten mit
fehlendem Ansprechen (Null-
Responder) (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit INCIVO sollte durch einen Arzt begonnen und
überwacht werden, der Erfahrung
in der Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
Dosierung
INCIVO 1.125 mg (drei 375-mg-Filmtabletten) ist zweimal täglich (2x
tägl.) mit einer Mahlzeit
einzunehmen. Alternativ können 750 mg (zwei 375 mg Filmtabletten)
alle 8 Stunden (alle 8 Std.) mit
einer Mahlzeit eingenommen werden. Die Gesamt-Tagesdosis beträgt 6
Tabletten (2.250 mg). Die
Einnahme von INCIVO ohne eine Mahlzeit oder ohne Beachtung des
Dosierungsintervalls kann
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-10-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-10-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-10-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-10-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti