Imoxat

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-01-2022

Aktivna sestavina:

imidacloprid, moxidectin

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs; Ferrets

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapevtske indikacije:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2021-12-07

Navodilo za uporabo

                                48
B. NAVODILO ZA UPORABO
49
NAVODILO ZA UPORABO
IMOXAT 40 MG + 4 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MALE MAČKE IN BELE
DIHURJE
IMOXAT 80 MG + 8 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
imidakloprid, moksidektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomožne snovi: benzilalkohol, butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Imoxat za male in velike mačke in bele dihurje vsebuje 100 mg/ml
imidakloprida in 10 mg/ml
moksidektina.
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOŽNE SNOVI:
benzilalkohol
butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke, beli dihurji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tubaeforme_
).
3
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD).
ZA BELE DIHURJE
,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov