Imoxat

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imidacloprid, moxidectin

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kód:

QP54AB52

INN (Mezinárodní Name):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs; Ferrets

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapeutické indikace:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2021-12-07

Informace pro uživatele

                                48
B. NAVODILO ZA UPORABO
49
NAVODILO ZA UPORABO
IMOXAT 40 MG + 4 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MALE MAČKE IN BELE
DIHURJE
IMOXAT 80 MG + 8 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
imidakloprid, moksidektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomožne snovi: benzilalkohol, butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Imoxat za male in velike mačke in bele dihurje vsebuje 100 mg/ml
imidakloprida in 10 mg/ml
moksidektina.
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOŽNE SNOVI:
benzilalkohol
butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke, beli dihurji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tubaeforme_
).
3
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD).
ZA BELE DIHURJE
,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů