Imoxat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imidacloprid, moxidectin

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QP54AB52

INN (الاسم الدولي):

imidacloprid, moxidectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs; Ferrets

المجال العلاجي:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

الخصائص العلاجية:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (FAD).

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2021-12-07

نشرة المعلومات

                                48
B. NAVODILO ZA UPORABO
49
NAVODILO ZA UPORABO
IMOXAT 40 MG + 4 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MALE MAČKE IN BELE
DIHURJE
IMOXAT 80 MG + 8 MG, KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
imidakloprid, moksidektin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomožne snovi: benzilalkohol, butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Imoxat 40 mg + 4 mg, kožni nanos, raztopina za male mačke in bele
dihurje
Imoxat 80 mg + 8 mg, kožni nanos, raztopina za velike mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINE:
Imoxat za male in velike mačke in bele dihurje vsebuje 100 mg/ml
imidakloprida in 10 mg/ml
moksidektina.
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
VELIKOST
ODMERKA
IMIDAKLOPRID
MOKSIDEKTIN
Imoxat za male mačke ≤ 4 kg in bele dihurje
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat za velike mačke ≥ 4–8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOŽNE SNOVI:
benzilalkohol
butilhidroksitoluen 1 mg/ml (E321)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke, beli dihurji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZA MAČKE
, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam:
•
zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides felis_
),
•
zdravljenje infestacije z ušesnimi garjami (
_Otodectes cynotis_
),
•
zdravljenje garjavosti, ki jo povzročajo pršice vrste Notoedres (
_Notoedres cati_
),
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Eucoleus aerophilus _
(sinonim
_Capillaria aerophila_
)
(odrasli),
•
preprečevanje infekcije s pljučnimi črvi (ličinke L3 in L4
pljučnega črva
_Aelurostrongylus _
_abstrusus_
)
•
zdravljenje infekcije s pljučnimi črvi
_Aelurostrongylus abstrusus _
(odrasli)
_, _
•
zdravljenje infekcije z očesnimi črvi
_Thelazia callipaeda _
(odrasli),
•
preprečevanje dirofilarioze (infekcija srca z ličinkami L3 in L4
gliste
_Dirofilarie immitis_
),
•
zdravljenje infekcij z želodčno-črevesnimi nematodi (ličinke L4,
nezrele odrasle in odrasle
oblike
_Toxocara cati _
in
_Ancylostma tubaeforme_
).
3
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD).
ZA BELE DIHURJE
,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات