Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2019

Aktivna sestavina:

Pomalidomide

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AX06

INN (mednarodno ime):

pomalidomide

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Multipli mijelom

Terapevtske indikacije:

Imnovid u kombinaciji s бортезомибом i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedan do tretman, uključujući леналидомид. Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim i refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili barem dvije linije liječenja režima, uključujući i lenalidomid i bortezomib, i pokazali bolest napredovala tijekom zadnje terapije.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMNOVID 1 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 2 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 3 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 4 MG TVRDE KAPSULE
pomalidomid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
OČEKUJE SE DA ĆE IMNOVID PROUZROČITI TEŠKA PRIROĐENA OŠTEĆENJA
I MOŽE IZAZVATI SMRT
NEROĐENOG DJETETA.
•
Nemojte uzimati taj lijek ako ste trudni ili biste mogli zatrudnjeti.
•
Morate se pridržavati savjeta o sprječavanju začeća navedenih u
ovoj uputi o lijeku.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.
-
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Imnovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Imnovid
3.
Kako uzimati Imnovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imnovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMNOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IMNOVID
Imnovid sadrži djelatnu tvar „pomalidomid“. Ovaj je lijek srodan
talidomidu i pripada skupini lijekova
koji utječu na imunosni sustav (prirodna obrana organizma).
ZA ŠTO SE IMNOVID KORISTI
Imnovid se koristi za liječenje odraslih s vrstom raka koji se naziva
multipli mijelom.
Imnovid se uzima:
•
S DVA DRUGA LIJEKA od kojih se jedan naziva bortezomib (vrsta lijeka
za kemoterapiju), a drugi
deksametazon (lijek protiv upala); to vrijedi za bolesnike koji su
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg pomalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Imnovid 1 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i žuto neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML“ bijelom tintom i „1 mg“
crnom tintom, veličine 3, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 2 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i narančasto neprozirno tijelo, s
otisnutim „POML 2 mg“ bijelom
tintom, veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 3 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i zeleno neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 3 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
3
Imnovid 4 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i plavo neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 4 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imnovid u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom indiciran je u
liječenju odraslih bolesnika s
multiplim mijelomom koji su prije toga primili barem jednu liniju
liječenja koja uključuje lenalidomid.
Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju
odraslih bolesnika s relapsnim i
refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili
barem dvije linije liječenja,
uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom