Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pomalidomide

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

L04AX06

Designación común internacional (DCI):

pomalidomide

Grupo terapéutico:

imunosupresivi

Área terapéutica:

Multipli mijelom

indicaciones terapéuticas:

Imnovid u kombinaciji s бортезомибом i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedan do tretman, uključujući леналидомид. Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim i refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su primili barem dvije linije liječenja režima, uključujući i lenalidomid i bortezomib, i pokazali bolest napredovala tijekom zadnje terapije.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2013-08-05

Información para el usuario

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IMNOVID 1 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 2 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 3 MG TVRDE KAPSULE
IMNOVID 4 MG TVRDE KAPSULE
pomalidomid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
OČEKUJE SE DA ĆE IMNOVID PROUZROČITI TEŠKA PRIROĐENA OŠTEĆENJA
I MOŽE IZAZVATI SMRT
NEROĐENOG DJETETA.
•
Nemojte uzimati taj lijek ako ste trudni ili biste mogli zatrudnjeti.
•
Morate se pridržavati savjeta o sprječavanju začeća navedenih u
ovoj uputi o lijeku.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru.
-
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Imnovid i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Imnovid
3.
Kako uzimati Imnovid
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Imnovid
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IMNOVID I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IMNOVID
Imnovid sadrži djelatnu tvar „pomalidomid“. Ovaj je lijek srodan
talidomidu i pripada skupini lijekova
koji utječu na imunosni sustav (prirodna obrana organizma).
ZA ŠTO SE IMNOVID KORISTI
Imnovid se koristi za liječenje odraslih s vrstom raka koji se naziva
multipli mijelom.
Imnovid se uzima:
•
S DVA DRUGA LIJEKA od kojih se jedan naziva bortezomib (vrsta lijeka
za kemoterapiju), a drugi
deksametazon (lijek protiv upala); to vrijedi za bolesnike koji su
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Imnovid 1 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 4 mg pomalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Imnovid 1 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i žuto neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML“ bijelom tintom i „1 mg“
crnom tintom, veličine 3, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 2 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i narančasto neprozirno tijelo, s
otisnutim „POML 2 mg“ bijelom
tintom, veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
Imnovid 3 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i zeleno neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 3 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
3
Imnovid 4 mg tvrda kapsula
Tamnoplava neprozirna kapica i plavo neprozirno tijelo, s otisnutim
„POML 4 mg“ bijelom tintom,
veličine 1, tvrda želatinska kapsula.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Imnovid u kombinaciji s bortezomibom i deksametazonom indiciran je u
liječenju odraslih bolesnika s
multiplim mijelomom koji su prije toga primili barem jednu liniju
liječenja koja uključuje lenalidomid.
Imnovid u kombinaciji s deksametazonom indiciran je u liječenju
odraslih bolesnika s relapsnim i
refraktornim oblikom multiplog mijeloma koji su prije toga primili
barem dvije linije liječenja,
uključujući i lenalidomid i bortezomib, a kod kojih je b
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto