Idelvion

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2016

Aktivna sestavina:

albutrepenonacog alfa

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

albutrepenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapevtsko območje:

Hemofilja B

Terapevtske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2016-05-11

Navodilo za uporabo

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IDELVION 250 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 500 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 1000 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 2000 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 3500 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
albutrepenonacog alfa (fattur IX rikombinanti ta’ koagulazzjoni)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu IDELVION u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IDELVION
3.
Kif għandek tuża IDELVION
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IDELVION
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IDELVION U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU IDELVION?
IDELVION huwa mediċina tal-emofilja li tissostitwixxi l-fattur IX
naturali ta’ tagħqid tad-demm
(koagulazzjoni). Is-sustanza attiva f’IDELVION hija albutrepenonacog
alfa (proteina rikombinanti ta’
fużjoni li tagħqqad il-fattur IX ta’ koagulazzjoni mal-albumina
(rIX-FP)).
Il-fattur IX huwa involut fit-tagħqid tad-demm. Pazjenti bl-emofilja
B għandhom nuqqas ta’ dan il-
fattur li jfisser li d-demm tagħhom ma jagħqadx malajr kemm suppost
għalhekk ikun hemm tendenza
akbar li wieħed joħroġlu d-demm. IDELVION jaħdem billi
jissostitwixxi l-fattur IX f’pazjenti bl-
emofi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IDELVION 250 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 500 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 1000 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 2000 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 3500 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
IDELVION 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 250 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX ta’
koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Wara
r-rikostituzzjoni b’2.5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 100 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 500 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX ta’
koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Wara
r-rikostituzzjoni b’2.5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 200 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 1000 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX
ta’ koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Wara r-rikostituzzjoni b’2.5 ml
ilma għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 400 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 2000 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX
ta’ koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa) .
Wara r-rikostituzzjoni b’5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 400 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 3500 IU ta’ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov