Idelvion

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

albutrepenonacog alfa

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Therapeutic group:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Therapeutic area:

Hemofilja B

Therapeutic indications:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Awtorizzat

Authorization date:

2016-05-11

Patient Information leaflet

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
IDELVION 250 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 500 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 1000 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 2000 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
IDELVION 3500 UI TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
albutrepenonacog alfa (fattur IX rikombinanti ta’ koagulazzjoni)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu IDELVION u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża IDELVION
3.
Kif għandek tuża IDELVION
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen IDELVION
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IDELVION U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU IDELVION?
IDELVION huwa mediċina tal-emofilja li tissostitwixxi l-fattur IX
naturali ta’ tagħqid tad-demm
(koagulazzjoni). Is-sustanza attiva f’IDELVION hija albutrepenonacog
alfa (proteina rikombinanti ta’
fużjoni li tagħqqad il-fattur IX ta’ koagulazzjoni mal-albumina
(rIX-FP)).
Il-fattur IX huwa involut fit-tagħqid tad-demm. Pazjenti bl-emofilja
B għandhom nuqqas ta’ dan il-
fattur li jfisser li d-demm tagħhom ma jagħqadx malajr kemm suppost
għalhekk ikun hemm tendenza
akbar li wieħed joħroġlu d-demm. IDELVION jaħdem billi
jissostitwixxi l-fattur IX f’pazjenti bl-
emofi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
IDELVION 250 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 500 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 1000 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 2000 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
IDELVION 3500 UI trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
IDELVION 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 250 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX ta’
koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Wara
r-rikostituzzjoni b’2.5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 100 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 500 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX ta’
koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Wara
r-rikostituzzjoni b’2.5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 200 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 1000 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX
ta’ koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Wara r-rikostituzzjoni b’2.5 ml
ilma għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 400 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 2000 IU ta’ proteina rikombinanti
ta’ fużjoni li tgħaqqad il-fattur IX
ta’ koagulazzjoni mal-albumina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa) .
Wara r-rikostituzzjoni b’5 ml ilma
għall-injezzjonijiet is-soluzzjoni jkun fiha 400 IU/ml ta’
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
B’mod nominali kull kunjett fih 3500 IU ta’ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history