Hepsera

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

adefoviiridipivoksiili

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AF08

INN (mednarodno ime):

adefovir dipivoxil

Terapevtska skupina:

Nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit

Terapevtsko območje:

Hepatiitti B, Krooninen

Terapevtske indikacije:

Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alat-arvo (alaniiniaminotransferaasi) tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta maksan tulehdus ja fibroosi. Aloittamisen Hepsera-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5. 1);dekompensoitu maksasairaus yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä Hepsera.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEPSERA 10 MG TABLETIT
adefoviiridipivoksiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hepsera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Hepsera-valmistetta
3.
Miten Hepsera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hepsera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEPSERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HEPSERA ON
Hepsera-valmisteen vaikuttava aine on adefoviiridipivoksiili, ja se
kuuluu antiviraalisten lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hepsera-valmistetta käytetään kroonisen hepatiitti B -virus
(HBV)-infektion hoitoon aikuisilla.
Hepatiitti B -virusinfektio johtaa maksan vahingoittumiseen. Hepsera
vähentää elimistössäsi olevan
viruksen määrää, ja sen on todettu vähentävän maksavauriota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT HEPSERA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA HEPSERA-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN
adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
•
KERRO VÄLITTÖMÄSTI LÄÄKÄRILLE
jos voit olla allerginen adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai
Hepsera-valmisteen jollekin muulle aineelle.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hepsera 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 10 mg adefoviiridipivoksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 107,4 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletit.
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joiden halkaisija on 7 mm
ja joiden yhdellä puolella on kaiverrus ”GILEAD” ja ”10” ja
toisella tyylitelty kuva maksasta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion hoitoon
aikuisilla, joilla on:
•
maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta,
pysyvästi kohonneet seerumin
alaniiniaminotransferaasiarvot (S-ALAT) sekä histologisia viitteitä
aktiivisesta
maksatulehduksesta ja fibroosista ilman vajaatoimintaa. Hepsera-hoidon
aloittamista tulee
harkita vain, kun käytettävissä ei ole vaihtoehtoista
antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu
käytettäväksi (ks.
kohta 5.1).
•
maksasairaus, johon liittyy vajaatoiminta, yhdistelmänä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, joka ei
ole Hepsera-valmisteelle ristiresistentti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt kroonisen
hepatiitti B -infektion hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Hepsera-valmisteen suositeltu annos on 10 mg (yksi tabletti) kerran
päivässä suun kautta ruoan kanssa
tai ilman.
Annostusta ei saa ylittää.
Suotuisinta hoitoaikaa ei tunneta. Hoitovasteen ja
pitkäaikaisvaikutusten kuten hepatosellulaarisen
syövän tai kompensoimattoman kirroosin välistä yhteyttä ei
tunneta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Potilaille, joilla on maksasairaus, johon liittyy vajaatoimintaa,
adefoviiriä tulee aina käyttää
yhdistelmänä sellaisen toisen lääkkeen kanssa, joka ei ole
adefo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov