Hepsera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2023

Bahan aktif:

adefoviiridipivoksiili

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AF08

INN (Nama Internasional):

adefovir dipivoxil

Kelompok Terapi:

Nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit

Area terapi:

Hepatiitti B, Krooninen

Indikasi Terapi:

Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alat-arvo (alaniiniaminotransferaasi) tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta maksan tulehdus ja fibroosi. Aloittamisen Hepsera-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5. 1);dekompensoitu maksasairaus yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä Hepsera.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEPSERA 10 MG TABLETIT
adefoviiridipivoksiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hepsera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Hepsera-valmistetta
3.
Miten Hepsera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hepsera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEPSERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HEPSERA ON
Hepsera-valmisteen vaikuttava aine on adefoviiridipivoksiili, ja se
kuuluu antiviraalisten lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hepsera-valmistetta käytetään kroonisen hepatiitti B -virus
(HBV)-infektion hoitoon aikuisilla.
Hepatiitti B -virusinfektio johtaa maksan vahingoittumiseen. Hepsera
vähentää elimistössäsi olevan
viruksen määrää, ja sen on todettu vähentävän maksavauriota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT HEPSERA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA HEPSERA-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN
adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
•
KERRO VÄLITTÖMÄSTI LÄÄKÄRILLE
jos voit olla allerginen adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai
Hepsera-valmisteen jollekin muulle aineelle.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hepsera 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 10 mg adefoviiridipivoksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 107,4 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletit.
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joiden halkaisija on 7 mm
ja joiden yhdellä puolella on kaiverrus ”GILEAD” ja ”10” ja
toisella tyylitelty kuva maksasta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion hoitoon
aikuisilla, joilla on:
•
maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta,
pysyvästi kohonneet seerumin
alaniiniaminotransferaasiarvot (S-ALAT) sekä histologisia viitteitä
aktiivisesta
maksatulehduksesta ja fibroosista ilman vajaatoimintaa. Hepsera-hoidon
aloittamista tulee
harkita vain, kun käytettävissä ei ole vaihtoehtoista
antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu
käytettäväksi (ks.
kohta 5.1).
•
maksasairaus, johon liittyy vajaatoiminta, yhdistelmänä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, joka ei
ole Hepsera-valmisteelle ristiresistentti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt kroonisen
hepatiitti B -infektion hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Hepsera-valmisteen suositeltu annos on 10 mg (yksi tabletti) kerran
päivässä suun kautta ruoan kanssa
tai ilman.
Annostusta ei saa ylittää.
Suotuisinta hoitoaikaa ei tunneta. Hoitovasteen ja
pitkäaikaisvaikutusten kuten hepatosellulaarisen
syövän tai kompensoimattoman kirroosin välistä yhteyttä ei
tunneta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Potilaille, joilla on maksasairaus, johon liittyy vajaatoimintaa,
adefoviiriä tulee aina käyttää
yhdistelmänä sellaisen toisen lääkkeen kanssa, joka ei ole
adefo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen