Hepsera

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adefoviiridipivoksiili

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AF08

INN (Mezinárodní Name):

adefovir dipivoxil

Terapeutické skupiny:

Nukleosidi- ja nukleotidikäänteistranskriptaasi-inhibiittorit

Terapeutické oblasti:

Hepatiitti B, Krooninen

Terapeutické indikace:

Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alat-arvo (alaniiniaminotransferaasi) tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta maksan tulehdus ja fibroosi. Aloittamisen Hepsera-hoitoa tulisi harkita vain, kun käyttää vaihtoehtoista antiviraalista agentti suurempi geneettinen este resistenssin ei ole käytettävissä tai asianmukainen (ks. kohta 5. 1);dekompensoitu maksasairaus yhdessä toinen agentti ilman ristiresistenssiä Hepsera.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEPSERA 10 MG TABLETIT
adefoviiridipivoksiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Hepsera on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Hepsera-valmistetta
3.
Miten Hepsera-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hepsera-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEPSERA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ HEPSERA ON
Hepsera-valmisteen vaikuttava aine on adefoviiridipivoksiili, ja se
kuuluu antiviraalisten lääkkeiden
ryhmään.
MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hepsera-valmistetta käytetään kroonisen hepatiitti B -virus
(HBV)-infektion hoitoon aikuisilla.
Hepatiitti B -virusinfektio johtaa maksan vahingoittumiseen. Hepsera
vähentää elimistössäsi olevan
viruksen määrää, ja sen on todettu vähentävän maksavauriota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT HEPSERA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA HEPSERA-VALMISTETTA
•
JOS OLET ALLERGINEN
adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6).
•
KERRO VÄLITTÖMÄSTI LÄÄKÄRILLE
jos voit olla allerginen adefoviirille, adefoviiridipivoksiilille tai
Hepsera-valmisteen jollekin muulle aineelle.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hepsera 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 10 mg adefoviiridipivoksiilia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 107,4 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletit.
Valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joiden halkaisija on 7 mm
ja joiden yhdellä puolella on kaiverrus ”GILEAD” ja ”10” ja
toisella tyylitelty kuva maksasta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hepsera on tarkoitettu kroonisen hepatiitti B -infektion hoitoon
aikuisilla, joilla on:
•
maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta,
pysyvästi kohonneet seerumin
alaniiniaminotransferaasiarvot (S-ALAT) sekä histologisia viitteitä
aktiivisesta
maksatulehduksesta ja fibroosista ilman vajaatoimintaa. Hepsera-hoidon
aloittamista tulee
harkita vain, kun käytettävissä ei ole vaihtoehtoista
antiviraalista lääkettä, jonka geneettinen este
resistenssin kehittymiselle on voimakkaampi, tai sellainen ei sovellu
käytettäväksi (ks.
kohta 5.1).
•
maksasairaus, johon liittyy vajaatoiminta, yhdistelmänä sellaisen
toisen lääkkeen kanssa, joka ei
ole Hepsera-valmisteelle ristiresistentti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt kroonisen
hepatiitti B -infektion hoitoon.
Annostus
_Aikuiset_
Hepsera-valmisteen suositeltu annos on 10 mg (yksi tabletti) kerran
päivässä suun kautta ruoan kanssa
tai ilman.
Annostusta ei saa ylittää.
Suotuisinta hoitoaikaa ei tunneta. Hoitovasteen ja
pitkäaikaisvaikutusten kuten hepatosellulaarisen
syövän tai kompensoimattoman kirroosin välistä yhteyttä ei
tunneta.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Potilaille, joilla on maksasairaus, johon liittyy vajaatoimintaa,
adefoviiriä tulee aina käyttää
yhdistelmänä sellaisen toisen lääkkeen kanssa, joka ei ole
adefo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů