Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Aktivna sestavina:

GRANTED

Dostopno od:

QP51BX01

Koda artikla:

Halofuginone 0.50 mg/ml

INN (mednarodno ime):

GRANTED

Farmacevtska oblika:

LABORATORIOS KARIZOO S.A.

Pot uporabe:

ORAL SOLUTION

Terapevtska skupina:

M.P. FEED CO. LTD

Terapevtsko območje:

ANTIPROTOZOAL

Povzetek izdelek:

Withdrawal period: CATTLE (CALVES); Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: ES/V/0351/001/DC

Lastnosti izdelka

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚH ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0.50 mg
Ισοδύναμο με 0.6086 mg halofuginone lactate
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μόσχοι (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:

Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_, σε μονάδες με ιστορικό
κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ζωής
τους.

Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1
/
6
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες
από 24 ώρες, καθώς και �