Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredientes activos:

GRANTED

Disponible desde:

QP51BX01

Código ATC:

Halofuginone 0.50 mg/ml

Designación común internacional (DCI):

GRANTED

formulario farmacéutico:

LABORATORIOS KARIZOO S.A.

Vía de administración:

ORAL SOLUTION

Grupo terapéutico:

M.P. FEED CO. LTD

Área terapéutica:

ANTIPROTOZOAL

Resumen del producto:

Withdrawal period: CATTLE (CALVES); Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: ES/V/0351/001/DC

Ficha técnica

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚH ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0.50 mg
Ισοδύναμο με 0.6086 mg halofuginone lactate
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μόσχοι (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:

Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_, σε μονάδες με ιστορικό
κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ζωής
τους.

Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1
/
6
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες
από 24 ώρες, καθώς και �