Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους

Kraj: Cypr

Język: grecki

Źródło: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Składnik aktywny:

GRANTED

Dostępny od:

QP51BX01

Kod ATC:

Halofuginone 0.50 mg/ml

INN (International Nazwa):

GRANTED

Forma farmaceutyczna:

LABORATORIOS KARIZOO S.A.

Droga podania:

ORAL SOLUTION

Grupa terapeutyczna:

M.P. FEED CO. LTD

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIPROTOZOAL

Podsumowanie produktu:

Withdrawal period: CATTLE (CALVES); Distributor: ANTIPROTOZOALS; EU Procedure number: ES/V/0351/001/DC

Charakterystyka produktu

Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚH ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Halofuginone
0.50 mg
Ισοδύναμο με 0.6086 mg halofuginone lactate
ΈΚΔΟΧΑ:
Benzoic acid (E 210) 1.00 mg
Tartrazine (E 102)
0.03 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
Διαυγές κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μόσχοι (νεογέννητοι μόσχοι).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σε νεογέννητους μόσχους:

Πρόληψη της διάρροιας που οφείλεται
σε διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_, σε μονάδες με ιστορικό
κρυπτοσποριδίασης.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
των πρώτων 24 έως 48 ωρών της ζωής
τους.

Μείωση της διάρροιας που οφείλεται σε
διαγνωσμένο _Cryptosporidium_
_parvum_.
Η χορήγηση θα πρέπει να αρχίσει εντός
24 ωρών μετά από την εμφάνιση της
διάρροιας.
Και στις δύο περιπτώσεις, έχει
αποδειχθεί η μείωση της απέκκρισης
ωοκύστεων.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1
/
6
Να μη χορηγείται σε άδειο στομάχι.
Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις
διάρροιας που έχει παρουσιασθεί για
περισσότερες
από 24 ώρες, καθώς και �