Gardasil 9

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2016

Aktivna sestavina:

žmogaus papilomos viruso vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantinis, adsorbuotas)

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

J07BM03

INN (mednarodno ime):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapevtska skupina:

Papilomos viruso vakcinos.

Terapevtsko območje:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapevtske indikacije:

Gardasil 9 yra nurodyta aktyvios imunizacijos asmenų nuo 9 metų amžiaus metus nuo šių ŽPV ligų:Premalignant pakitimus ir vėžį, turinčių įtakos gimdos kaklelio, moters išorinių lytinių organų, makšties ir išangės, kurį sukelia ŽPV vakcina typesGenital karpos (Condyloma acuminata), kurį sukelia konkrečios ŽPV tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie duomenų, kad parama šių nuorodų. Naudoti Gardasil 9 turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-06-10

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
GARDASIL 9
injekcinė suspensija
D
evyniavalentė
vakcina nuo
žmogaus papilom
aviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš skiepijant Jus arba
Jūsų vaiką, nes jame pateikiama
JUMS
arba Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją
,
vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Jeigu
Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoj
ą
, vaistinink
ą
arba slaugytoją
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Gardasil
9
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš
skiepijant
Jus arba Jūsų vaiką
Gardasil 9
3.
Kaip
leidž
iamas Gardasil
9
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gardasil
9
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA GARDASIL 9
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Gardasil 9 yra
vaikams bei
paaugliams nuo 9
metų ir suaugusiesiems skirta
vakcina. Ji
leidž
iama
norint
apsaugoti nuo ligų, kurias sukelia
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ar 58
tipo
žmogaus
papilomavirusas
(ŽPV).
Šios ligos yra
moters lyties organų (gimdos kaklelio, išorinių lyties organų ir
makšties) ikivėžinės
paž
aidos
ir vėžys, išangės ikivėžinės pažaidos
ir vėžys bei
vyrų ir moterų lyties organų karpos
.
Gardasil
9 yra ištirtas su
9-26 m
etų berniukais ir vyrais bei 9
-45
metų mergaitėmis
ir moterimis.
Gardasil
9 apsaugo nuo minėtų ŽPV tipų, kurie
sukelia
daugumą
šių ligų atvejų
.
Gardasil 9 yra skirta
s apsaugoti nuo šių ligų. ŽPV sukeltų ligų gydymui
ši vakcina nevartojama
.
Gardasil 9
neturi jokio poveikio
žmonėms, kurie jau turi nuolatinę infekciją ar ligą, susijusią
su bet
kurio vakcinoje
esanči
o tipo
ŽPV
.
Vis dėlto
pacientus, kurie jau yra užsikrėtę vienu ar daugiau
vakcinoje esančių ŽPV tipų, Gardasil
9
vis dar gali apsaugoti nuo l
igų, susijus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Gardasil 9
injekcinė suspensija
Gardasil
9 injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
D
evyniavalentė
vakcina
nuo žmogaus
papilomaviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5
ml) apytikriai yra:
6-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
30
mikrogramų;
11-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų;
16-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
60
mikrogramų;
18-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų
;
31-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
33-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
45-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
52-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
58-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų.
1
Žmogaus papilom
avirusas
–
ŽPV
.
2
L1 baltymas yra į virusus panašios dalelės,
pagamint
os mielių (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (1895
padermės))
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
.
3
Adsorbuotas ant
adjuvanto
amorfinio aliuminio hidroksifosfato sulfato (
0,5 miligramo aliuminio).
Visos paga
lbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
S
kaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Gardasil 9 yra
skirtas aktyvia
ja
i imunizacijai nuo šių ŽPV sukeliamų ligų
asmenims nuo 9
metų
:
•
vakcinoje esančių ŽPV tipų sukeliamų
gimdos kaklelio
,
moters išorinių lyties organų, makšties
ir išangės ikivėžinių pažaidų bei vėžio
;
•
specifinių ŽPV tipų sukeliamų lyties organų karpų (
Condyloma
acuminata).
Svarbią informaciją apie ši
as indikacijas
pagrindžiančius duomenis ras
ite 4.4 ir 5.1
skyriuose.
Gardasil 9
reikia vartoti remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR
VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Asmenims

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov