Gardasil 9

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2016

Bahan aktif:

žmogaus papilomos viruso vakcina [6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantinis, adsorbuotas)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BM03

INN (Nama Antarabangsa):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Papilomos viruso vakcinos.

Kawasan terapeutik:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Tanda-tanda terapeutik:

Gardasil 9 yra nurodyta aktyvios imunizacijos asmenų nuo 9 metų amžiaus metus nuo šių ŽPV ligų:Premalignant pakitimus ir vėžį, turinčių įtakos gimdos kaklelio, moters išorinių lytinių organų, makšties ir išangės, kurį sukelia ŽPV vakcina typesGenital karpos (Condyloma acuminata), kurį sukelia konkrečios ŽPV tipai. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie duomenų, kad parama šių nuorodų. Naudoti Gardasil 9 turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-06-10

Risalah maklumat

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
GARDASIL 9
injekcinė suspensija
D
evyniavalentė
vakcina nuo
žmogaus papilom
aviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš skiepijant Jus arba
Jūsų vaiką, nes jame pateikiama
JUMS
arba Jūsų vaikui
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją
,
vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Jeigu
Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoj
ą
, vaistinink
ą
arba slaugytoją
.
Žr. 4
skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Gardasil
9
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš
skiepijant
Jus arba Jūsų vaiką
Gardasil 9
3.
Kaip
leidž
iamas Gardasil
9
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Gardasil
9
6.
Pakuotės turinys ir k
ita informacija
1.
KAS YRA GARDASIL 9
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Gardasil 9 yra
vaikams bei
paaugliams nuo 9
metų ir suaugusiesiems skirta
vakcina. Ji
leidž
iama
norint
apsaugoti nuo ligų, kurias sukelia
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 ar 58
tipo
žmogaus
papilomavirusas
(ŽPV).
Šios ligos yra
moters lyties organų (gimdos kaklelio, išorinių lyties organų ir
makšties) ikivėžinės
paž
aidos
ir vėžys, išangės ikivėžinės pažaidos
ir vėžys bei
vyrų ir moterų lyties organų karpos
.
Gardasil
9 yra ištirtas su
9-26 m
etų berniukais ir vyrais bei 9
-45
metų mergaitėmis
ir moterimis.
Gardasil
9 apsaugo nuo minėtų ŽPV tipų, kurie
sukelia
daugumą
šių ligų atvejų
.
Gardasil 9 yra skirta
s apsaugoti nuo šių ligų. ŽPV sukeltų ligų gydymui
ši vakcina nevartojama
.
Gardasil 9
neturi jokio poveikio
žmonėms, kurie jau turi nuolatinę infekciją ar ligą, susijusią
su bet
kurio vakcinoje
esanči
o tipo
ŽPV
.
Vis dėlto
pacientus, kurie jau yra užsikrėtę vienu ar daugiau
vakcinoje esančių ŽPV tipų, Gardasil
9
vis dar gali apsaugoti nuo l
igų, susijus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO
PREPARATO PAVADINIMAS
Gardasil 9
injekcinė suspensija
Gardasil
9 injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
D
evyniavalentė
vakcina
nuo žmogaus
papilomaviruso
(rekombinantinė, adsorbuota)
.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5
ml) apytikriai yra:
6-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
30
mikrogramų;
11-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų;
16-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
60
mikrogramų;
18-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
40
mikrogramų
;
31-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
33-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
45-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
52-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų;
58-ojo tipo
žmogaus papilom
aviruso
1
L1 baltymo
2,3
20
mikrogramų.
1
Žmogaus papilom
avirusas
–
ŽPV
.
2
L1 baltymas yra į virusus panašios dalelės,
pagamint
os mielių (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (1895
padermės))
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
.
3
Adsorbuotas ant
adjuvanto
amorfinio aliuminio hidroksifosfato sulfato (
0,5 miligramo aliuminio).
Visos paga
lbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
S
kaidrus skystis su baltomis nuosėdomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Gardasil 9 yra
skirtas aktyvia
ja
i imunizacijai nuo šių ŽPV sukeliamų ligų
asmenims nuo 9
metų
:
•
vakcinoje esančių ŽPV tipų sukeliamų
gimdos kaklelio
,
moters išorinių lyties organų, makšties
ir išangės ikivėžinių pažaidų bei vėžio
;
•
specifinių ŽPV tipų sukeliamų lyties organų karpų (
Condyloma
acuminata).
Svarbią informaciją apie ši
as indikacijas
pagrindžiančius duomenis ras
ite 4.4 ir 5.1
skyriuose.
Gardasil 9
reikia vartoti remiantis oficialiomis rekomendacijomis.
4.2
DOZAVIMAS IR
VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Asmenims

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2016

Lihat sejarah dokumen