Galliprant

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2018

Aktivna sestavina:

grapiprant

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AX92

INN (mednarodno ime):

grapiprant

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Muut tulehduskipu-ja reumalääkkeet, ei-steroidit

Terapevtske indikacije:

Koirille lievän tai keskivaikean niveltulehduksen yhteydessä liittyvän kivun hoitoon.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2018-01-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
GALLIPRANT 20 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 60 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 100 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
grapiprantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
19
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua havaittiin hyvin yleisesti kliinisissä tutkimuksissa.
Pehmeitä ulosteita, ripulia ja
ruokahaluttomuutta havaittiin yleisesti kliniisissä tutkimuksissa.
Nämä oireet olivat yleensä
ohimeneviä.
Kohonneita maksaentsyymipitoisuuksia, kohonneita veren
ureatyppipitoisuuksia, kohonneita
kreatiniin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille. Ks. kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kliinisissä kenttätutkimuksissa arvioiduista kliinisistä
tapauksista suurimmalla osalla oli eläinlääkärin
arvion perusteella lievä tai keskivaikea nivelrikko. Varmistettavissa
olevan hoitovasteen
saavuttamiseksi käytä tätä eläinlääkevalmistetta vain lievän
tai keskivaikean nivelrikon hoitamiseen.
Kahdesta kliinisestä tutkimuksesta saadut, CBPI-mittarin (Canine
Brief Pain Inventory -kyselylomake,
omistajan täyttämänä) tuloksiin perustuneet
kokonaisonnistumisprosentit olivat 28 päivän kohdalla
3
hoidon aloittamisesta 51,3 % (120/235) Galliprantilla h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov