Galliprant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2018

Bahan aktif:

grapiprant

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AX92

INN (Nama Antarabangsa):

grapiprant

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Muut tulehduskipu-ja reumalääkkeet, ei-steroidit

Tanda-tanda terapeutik:

Koirille lievän tai keskivaikean niveltulehduksen yhteydessä liittyvän kivun hoitoon.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2018-01-09

Risalah maklumat

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
GALLIPRANT 20 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 60 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 100 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
grapiprantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
19
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua havaittiin hyvin yleisesti kliinisissä tutkimuksissa.
Pehmeitä ulosteita, ripulia ja
ruokahaluttomuutta havaittiin yleisesti kliniisissä tutkimuksissa.
Nämä oireet olivat yleensä
ohimeneviä.
Kohonneita maksaentsyymipitoisuuksia, kohonneita veren
ureatyppipitoisuuksia, kohonneita
kreatiniin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille. Ks. kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kliinisissä kenttätutkimuksissa arvioiduista kliinisistä
tapauksista suurimmalla osalla oli eläinlääkärin
arvion perusteella lievä tai keskivaikea nivelrikko. Varmistettavissa
olevan hoitovasteen
saavuttamiseksi käytä tätä eläinlääkevalmistetta vain lievän
tai keskivaikean nivelrikon hoitamiseen.
Kahdesta kliinisestä tutkimuksesta saadut, CBPI-mittarin (Canine
Brief Pain Inventory -kyselylomake,
omistajan täyttämänä) tuloksiin perustuneet
kokonaisonnistumisprosentit olivat 28 päivän kohdalla
3
hoidon aloittamisesta 51,3 % (120/235) Galliprantilla h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen