Galliprant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

grapiprant

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AX92

INN (Isem Internazzjonali):

grapiprant

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Muut tulehduskipu-ja reumalääkkeet, ei-steroidit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koirille lievän tai keskivaikean niveltulehduksen yhteydessä liittyvän kivun hoitoon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
GALLIPRANT 20 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 60 MG TABLETIT KOIRILLE
GALLIPRANT 100 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
grapiprantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
19
4.
KÄYTTÖAIHEET
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Oksentelua havaittiin hyvin yleisesti kliinisissä tutkimuksissa.
Pehmeitä ulosteita, ripulia ja
ruokahaluttomuutta havaittiin yleisesti kliniisissä tutkimuksissa.
Nämä oireet olivat yleensä
ohimeneviä.
Kohonneita maksaentsyymipitoisuuksia, kohonneita veren
ureatyppipitoisuuksia, kohonneita
kreatiniin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Galliprant 20 mg tabletit koirille
Galliprant 60 mg tabletit koirille
Galliprant 100 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
grapiprantti
20 mg
grapiprantti
60 mg
grapiprantti
100 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
20 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”20” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
60 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella jakouurre,
joka erottaa toisistaan luvun ”60” ja kirjaimet ”MG”. Toisella
puolella on kirjain ”G”. Tabletin voi
jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg:n tabletti: ruskea, täplikäs, kaksoiskupera, soikea tabletti,
jossa on yhdellä puolella luku ”100”
ja kirjaimet ”MG”. Toisella puolella on kirjain ”G”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Lievään ja keskivaikeaan nivelrikkoon liittyvän kivun hoitoon
koirille.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineille tai imettäville eläimille tai
siitoseläimille. Ks. kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kliinisissä kenttätutkimuksissa arvioiduista kliinisistä
tapauksista suurimmalla osalla oli eläinlääkärin
arvion perusteella lievä tai keskivaikea nivelrikko. Varmistettavissa
olevan hoitovasteen
saavuttamiseksi käytä tätä eläinlääkevalmistetta vain lievän
tai keskivaikean nivelrikon hoitamiseen.
Kahdesta kliinisestä tutkimuksesta saadut, CBPI-mittarin (Canine
Brief Pain Inventory -kyselylomake,
omistajan täyttämänä) tuloksiin perustuneet
kokonaisonnistumisprosentit olivat 28 päivän kohdalla
3
hoidon aloittamisesta 51,3 % (120/235) Galliprantilla h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti